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培哚普利叔丁胺片

日期:2018-12-12
培哚普利叔丁胺片

批准文号:国药准字H20103382

产品类别:化学药品

所在地区:天津

剂型:片剂

规格:8mg

生产地址:天津经济技术开发区第十大街12号

批准日期:2015-04-30

药品本位码:86900847000112

适应症

高血压与充血性心力衰竭。

品牌

雅施达

不良反应

临床副作用:1头痛、疲倦,眩晕,情绪或睡眠紊乱,痛性痉挛;2体位性或非体位性低血压(参阅:注意事项);3少数病例皮疹;4胃痛,厌食,恶心,腹痛,味觉障碍;5已报道干咳与服用ACE抑制剂有关,其特点为持续性。但停药后干咳消失,如有上述情况,应考虑这种症状可能是由药物引起的;6极少见:血管神经性水肿(参阅:警告).对实验室指标的影响:血尿素和血肌酐中度升高,停止治疗后可恢复。这种升高多见于合并肾动脉狭窄、利尿剂治疗的高血压肾衰患者。

禁忌

在下列情况下禁用培哚普利:1.对培哚普利过敏;2.与使用ACE抑制剂有关的血管神经性水肿病史;3.妊娠的4至9个月;4哺乳。在下列情况下不推荐使用培哚普利:1.与保钾利尿剂、钾盐、锂盐、雌二醇氮芥合用;2.双侧肾动脉狭窄或单肾肾动脉狭窄;3.高血钾;4.在妊娠的最初三个月和哺乳期。

注意事项

1.与其他药物一样,本品对部分人可能有不良反应,如胃肠道不适、眩晕、痉挛、局部皮疹;干咳偶有出现。若上述情况持续,请通知您的医师。2.在下述情况下禁止使用本品:以前对培跺普利有过敏反应,妊娠、哺乳期妇女,儿童。3.接受血液透析的病人可能有过敏反应,应慎用。4.无论是意外或有意服药过量,预测的症状和体征都与低血压有关。必须立即通知医师,除洗胃外,应立即建立静脉通道作等渗盐水输注。

类型

处方药

医保

医保乙类

外用药

有效期

24个月

国家/地区

国产

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

贮藏

密封

用法用量

培哚普利片必须饭前服用,因为食物改变其活性代谢产物培哚普利拉的生物利用度。培哚普利每天服用一次。1、无水钠丢失或肾衰(即正常情况下):有效剂量为4mg/天,早晨一次服用。根据疗效,剂量可于三至四周内逐渐增至最大剂量8mg/天。如果必要,可合并使用排钾利尿剂以进一步降低血压。2、已使用利尿剂治疗的高血压患者:(1)开始治疗之前三天,停止服用利尿剂。如果必要,以后可以再次加服利尿剂。(2)或由2mg开始治疗,并根据降压效果调整剂量。在治疗之前和治疗开始的最初15天内,建议监测血肌酐和血钾水平。3、老年人(参阅:注意事项)由小剂量(2mg/天,早晨服药)开始治疗,如果必要,一个月之后,增加至4mg/天。假如以前的检查显示肾功能异常并非是由于年龄而造成,必要时可以根据病人的肾功能状况调整剂量(参阅:下表)。肌酐清除率能精确显示老年人的肾脏功能,肌酐清除率是根据血肌酐并用年龄,体重和性别修正,用公式计算:(140-年龄)*体重/0.814。

性状

本品为白色条状片,片面中间有压痕。

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企业信息

所在地区:天津

编号:津20150055

分类码:Hb

机构代码:911201167229827473

法定代表人:Hugues RENAUT

发证日期:2015-12-20

有效期至:2020-12-19

发证机关:天津市市场和质量监督管理委员会

签发人:林立军

日常监管机构:天津市滨海新区市场和质量监督管理局开发区分局

日常监管人员:陈涛、刘桐

监督举报电话:12331

企业负责人:Hugues RENAUT

质量负责人:聂杰

注册地址:天津经济技术开发区第十大街

生产地址:天津经济技术开发区第十大街12号:片剂(含抗肿瘤药(仅用于临床注册生产))、进口药品分包装(片剂、干混悬剂)***

生产范围:天津经济技术开发区第十大街12号:片剂(含抗肿瘤药(仅用于临床注册生产))、进口药品分包装(片剂、干混悬剂)***

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