批准文号：国药准字Z13020796
产品类别：中药
所在地区：河北石家庄
剂型：注射剂
规格：每支装2ml
生产地址：河北省石家庄市栾城区石栾大街168号
批准日期：2015-07-30
药品本位码：86902729001156
适应症
本品用于扩张血管，改善微循环。用于缺血性心脑血管疾病，冠心病，心绞痛，脑栓塞，脑血管痉挛等。
不良反应
1.本品不良反应较少，偶见过敏性皮炎、腹痛、腹泻、食欲减退、恶心、血管神经性水肿、便秘、腹胀、心率加快、轻度头痛、头晕、乏力、胸闷等症状；部分患者有转氨酶上升现象；过敏性休克罕见。
2.国外已有本品引起出血反应、致高血压反应、过敏反应、兴奋中枢神经引起失眠等的报道。
相关疾病
缺血性心脑血管疾病,冠心病,心绞痛,脑栓塞,脑血管痉挛
禁忌
1.孕妇及心力衰竭者慎用。
2.新生儿、婴幼儿禁用。
3.对本品过敏或有严重过敏史者禁用。过敏体质者禁用。
注意事项
1.本品是纯中药制剂，保存不当可能影响产品质量。发现药液出现浑浊、沉淀．变色或瓶身有漏气，裂纹等现象时不能使用。如经葡萄糖注射液稀释后出现浑浊、沉淀、变色亦不得使用。
2.对乙醇过敏者．哺乳期妇女慎用。对银杏过敏体质者不建议使用此药。儿童用药应严格按公斤体重计算。
3.适宜单独使用，不能与其他药物在同一容器中混合使用。谨慎联合用药，如确需联合使用其他药物时，应谨慎考虑与中药注射剂的间隔时间以及药物相互作用等问题。
4.到目前为止，已确认本品不能与氨茶碱，阿昔洛韦、注射用奥美拉唑钠配伍使用。禁止与抗生素联合使用，尤其不能与青霉素类高敏类药物合并使用。
5.务必加强全程用药监护和安全性监测，密切观察用药反应，特别是开始30分钟。发现异常，立即停药。
6.对老人、儿童、心脏严重疾患、肝肾功能异常患者等特殊人群和初次使用的患者应慎重使用。如确需使用，应减量或遵医嘱。
7.静脉滴注时，必须稀释以后使用。严格控制滴注速度和用药剂量。建议滴速小于40滴／分，一般控制在15-30滴／分。首次用药，宜选用小剂量，慢速滴注。
8.应现配现用。用药前详细询问患者有无过敏史。
9.禁止使用静脉推注的方法给药。
10.临床用药时，建议根据患者年龄、病情、体征等从低剂量开始，缓慢滴入，1个疗程不宜大于2周。坚持中病即止，防止长期用药。对长期使用的在每个疗程间要有一定的时间间隔。
类型
处方药
医保
医保乙类
外用药
否
有效期
24个月
国家/地区
国产
药物相互作用
尚无本品与其他药物相互作用的信息.
药物过量
尚无本品与其他药物相互作用的信息.
药物毒理
1.具有抗心肌缺血作用。银杏叶总黄酮可明显降低心电图中ST段异常抬高的总幅度及病理性Q波的出现数，并抑制心肌组织磷酸肌酸激酶的释放，缩小心肌梗死范围。
2.具有抗脑缺血作用。银杏叶提取物可促进缺血皮层脑电图较快恢复，可使颈总动脉插线法所致大脑中动脉缺血再灌注模型大鼠的脑梗死体积减小，凋亡细胞数明显减少。
3.具有抗动脉粥样硬化。银杏叶提取物可明显减少主动脉粥样硬化斑块面积百分比，减少血浆丙二醛(MDA)含量和一氧化氮(NO)水平。
4.具有抗心律失常作用。
药代动力学
尚无本品与其他药物相互作用的信息.
贮藏
密封，避光。
执行标准
国家食品药品监督管理局国家药品标准WS3-B-3707-98-2004
用法用量
1.肌内注射。一次10ml（2支），一日1～2次。
2.静脉滴注。每日20ml（4支），用5%葡萄糖注射液稀释250ml或500ml后使用，或遵医嘱。
