批准文号：国药准字H10940233
英文名称：Paracetamol Granules
产品类别：化学药品
所在地区：山西大同
剂型：颗粒剂
规格：0.25g
生产地址：山西省大同市阳高西北街6号
批准日期：2015-09-06
药品本位码：86902839000162
适应症
用于普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。
不良反应
偶见皮疹、荨麻疹、药热及粒细胞减少。长期大量用药会导致肝肾功能异常。
相关疾病
胰腺瘘,巴贝虫病,梨浆虫病,痛经,偏头痛,流行性感冒,急性上呼吸道感染
禁忌
严重肝肾功能不全者禁用。
注意事项
1.本品为对症治疗药，用于解热连续使用不超过3天，用于止痛不超过5天，症状未缓解请咨询医师或药师。
2.对阿司匹林过敏者慎用。
3.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。
4.肝肾功能不全者慎用。
5.孕妇及哺乳期妇女慎用。
6.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。
7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
8.本品性状发生改变时禁止使用。
9.请将本品放在儿童不能接触的地方。
10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
类型
OTC乙类
医保
医保甲类
外用药
否
国家/地区
国产
药物相互作用
1.应用巴比妥类（如苯巴比妥）或解痉药（如颠茄）的患者，长期应用本品可致肝损害。
2.本品与氯霉素同服，可增强后者的毒性。
3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
药物毒理
本品能抑制前列腺素合成，具有解热镇痛作用。
药代动力学
本品口服后吸收迅速而完全，吸收后在体内分布均匀。口服后0.5～2小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率约为25％～50％。本品90％～95％在肝脏代谢，主要代谢产物为葡糖醛酸及硫酸结合物。主要以与葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄，24小时内约有3％以原形随尿排出。其血浆半衰期为l～3小时，肾功能不全时半衰期不受影响，但肝功能不全患者及新生儿、老年人半衰期有所延长，而小儿则有所缩短。能通过乳汁分泌。
贮藏
密封保存。
作用类别
本品为解热镇痛类非处方药药品。
用法用量
口服。1.成人一次2包，若持续发热或疼痛，可间隔4-6小时重复用药一次，24小时内不超过4次。2.12岁以下小儿用量：(1)年龄1-3岁，体重10-15公斤，一次用量0.5包，若持续发热后头痛，可隔4-6小时再服一次，24小时内不超过4次。(2)年龄4-9岁，体重16-21公斤，一次用量0.5-1包，若持续发热后头痛，可隔4-6小时再服一次，24小时内不超过4次。(3)年龄10-12岁，体重28-32公斤，一次用量1-1.5包，若持续发热后头痛，可隔4-6小时再服一次，24小时内不超过4次。
