批准文号：国药准字H14023695
英文名称：Guaifenesin,Dextromethorphan Hydrobromide,Methylephedrine Hydrochloride and Chlorphenamine Maleate Syrup
产品类别：化学药品
所在地区：山西
剂型：糖浆剂
规格：60ml；120ml
生产地址：山西省长子县汉阙广场康宝工业园
批准日期：2015-08-31
药品本位码：86902902000082；86902902000211
药品本位码备注：86902902000082[120ml]；86902902000211[60ml]
适应症
本品用于过敏性咳嗽，急、慢性支气管炎、支气管哮喘及各种呼吸道疾病所致的咳嗽。
不良反应
有嗜睡、头晕、口干、恶心、头痛、便秘、乏力、胸闷、易激动、暖气、食欲缺乏、皮肤过敏等，停药后上述反应克自行消失。超大剂量服用可引起神志不清、支气管痉挛、呼吸抑制。
相关疾病
急性支气管炎,慢性支气管炎,支气管哮喘,支气管哮喘
禁忌
对本品成份过敏者禁用。
注意事项
1.用药7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。
2.12岁以下儿童应在医生指导下使用。
3.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。
4.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。
5.孕妇及哺乳期妇女慎用。
6.青光眼患者及老年人慎用。
7.心脏病、高血压、甲状腺疾病、糖尿病、前列腺肥大、消化道溃疡、抑郁症等患者应在医师指导下使用。
8.肝、肾功能不全者慎用。
9.运动员慎用。
10.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
11.本品性状发生改变时禁止使用。
12.请将本品放在儿童不能接触的地方。
13.儿童必须在成人监护下使用。
14.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
类型
OTC甲类
医保
非医保
外用药
否
有效期
24个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇慎用。是否可用于哺乳期妇女尚不明确。
老人用药
老年患者慎用。
药物相互作用
1.本品与抗抑郁药、单胺氧化酶抑制剂同服会产生不良反应，应避免合用。
2.本品不宜与乙醇及其他中枢神经系统抑制药物并用，因可增强对中枢的抑制作用。
3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
药物过量
未进行该项试验且无可靠参考文献。
药物毒理
本品所含马来酸氯苯那敏为抗组胺药，具有抗过敏作用；盐酸甲基麻黄碱具有支气管扩张作用及镇咳作用；愈创木酚甘油醚能促使支气管分泌粘液，稀化痰液，使痰液易于咳出；氢溴酸右美沙芬为中枢性镇咳药，能有效缓解咳嗽症状。
药代动力学
1.右美沙芬口服后在1.5小时内起效，作用持续6小时，代谢为去甲基化合物由肾排泄。
2.愈创木酚甘油醚吸收、排泄均快，无蓄积作用。口服盐酸甲基麻黄碱很快吸收，15-60分钟起效，持续作用3-5小时，t1/2为3-6小时，吸收后仅有少量经脱胺氧化，大部分以原形自尿排出。
3.马来酸氯苯那敏口服经胃肠道吸收较慢，生物利用率约为25%-50%，蛋白结合率72%。口服后15-60分钟起效，血药浓度3-6小时达峰值，t1/2为12-15小时，主要经肝代谢，中间代谢产物无药理活性。代谢产物和未代谢的药物主要经肾排出。
贮藏
遮光，密封保存
作用类别
本品为镇咳类非处方药药品。
用法用量
12岁以上儿童及成人一次10-15毫升，一日3次。
