批准文号：国药准字H20066208
英文名称：Ibuprofen Granules
产品类别：化学药品
剂型：颗粒剂
规格：0.2g
生产地址：石家庄经济技术开发区扬子路88号
批准日期：2016-01-06
药品本位码：86902777002556
适应症
用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。
不良反应
1．少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。2．罕见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。
相关疾病
轻度疼痛,中度疼痛,头痛,关节痛,偏头痛,牙痛,肌肉痛,头痛
禁忌
1．对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。
2．孕妇及哺乳期妇女禁用。对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。
注意事项
1.本品为对症治疗药，不宜长期或大量使用，用于止痛不得超过5天，用于解热不得超过3天，如症状不缓解，请咨询医师或药师。
2.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。
3.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。
4.有下列情况患者慎用：60岁以上、支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍（如血友病）。
5.下列情况患者应在医师指导下使用：有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。
6.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
8.本品性状发生改变时禁止使用。
9.请将本品放在儿童不能接触的地方。
10.儿童必须在成人监护下使用。
11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
12.如出现胃肠道出血或溃疡、胸痛、气短、无力、言语含糊等情况，应停药并咨询医师。
13.第一次使用本品如出现皮疹或过敏症状，应停药并咨询医师。
类型
OTC甲类
医保
医保乙类
外用药
否
有效期
24个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及哺乳期妇女禁用。
儿童用药
尚不明确。
老人用药
60岁以上患者慎用。
药物相互作用
1.本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道的副作用，并可能导致溃疡。
2.本品与肝素、双香豆素等抗凝药同用时，可导致凝血酶原时间延长，增加出血倾向。
3.本品与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时，能使这些药物的血药浓度增高，不宜同用。
4.本品与呋塞米（呋喃苯胺酸）同用时，后者的排钠和降压作用减弱；与抗高血压药同用时，也降低后者的降压效果。
5.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
药物过量
过量服用可能引起头痛、呕吐、倦睡、低血压等，停药后可消失。
药物毒理
本品能抑制前列腺素的合成，具有镇痛、解热和抗炎的作用。本品口服吸收迅速。
药代动力学
1.临床药代动力学研究表明，口服布洛芬颗粒，给药后可被迅速吸收，约1.8小时后达血药浓度峰值，血浆消除半衰期（t1/2b）为4.5小时左右。
2.服药后24小时，70%成为代谢物从尿中排泄，其代谢物分别为异丁醇基-a-甲基苯乙酸及对-异丁基-a-甲基苯乙酸。
贮藏
密封，在阴凉干燥处保存。
作用类别
本品为解热镇痛类非处方药药品。
用法用量
口服：
1.成人及12岁以上儿童：推荐剂量为一次0.3～0.4g，一日3～4次，或遵医嘱。
2.2岁～12岁儿童患者：
(1)用于发热，推荐剂量为按体重一次20mg/kg，一日3次，或遵医嘱。
(2)用于镇痛，推荐剂量为按体重一次30mg/kg，一日3次，或遵医嘱。
