批准文号：国药准字H12021019
英文名称：AltretamineEnteric-coatedTablets
产品类别：化学药品
所在地区：天津
剂型：片剂
规格：0.1g
生产地址：天津市西青经济开发区赛达北一道16号
批准日期：2015-09-30
药品本位码：86900886001026
适应症
本品用于卵巢癌﹑小细胞肺癌﹑恶性淋巴瘤﹑乳腺癌﹑骨髓癌的联合化疗.
不良反应
1.严重恶心呕吐为剂量限制性毒性,骨髓抑制轻至中度,以白细胞降低为著,多发生于治疗一周后,2～4周达最低点。
2.中枢或周围神经毒性出现于长期服用后,为剂量限制性毒性,停药4～5个月可减轻或消失。
3.偶有脱发﹑膀胱炎﹑皮疹﹑瘙痒﹑体重减轻等。
相关疾病
卵巢癌,小细胞肺癌,恶性淋巴瘤,乳腺癌,骨髓癌
禁忌
1.对本品过敏者禁用。
2.严重骨髓抑制和神经毒性患者禁用。
注意事项
用药期间应定期查血象及肝功能。
类型
处方药
医保
医保乙类
外用药
否
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及哺乳期妇女慎用。
老人用药
大于65岁老年患者酌情减量.
药物相互作用
与单胺氧化酶抑制剂﹑抗抑郁药合用可导致严重的直立性低血压,应慎用。与甲氧氯普胺合用可致肌张力障碍。与维生素B6同时使用,可能减轻周围神经毒性。
药物过量
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物毒理
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药代动力学
未进行该项实验且无可靠参考文献。
贮藏
遮光，密封保存
用法用量
口服。1.单药口服:按体表面积每日150～300mg/m2,分3～4次口服或睡前顿服,连服14天～21天为一疗程,休息2～3周开始下一疗程。2.联合应用口服:按体表面积每日100～200mg/m2,分次口服或睡前顿服,连服14天,休息1周为1个疗程。
性状
本品为肠溶片，除去包衣后显白色
