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硝酸益康唑溶液

日期:2018-12-10
硝酸益康唑溶液

批准文号:国药准字H13022119

英文名称:Econazole Nitrate Solution

产品类别:化学药品

剂型:溶液剂

规格:1%

生产地址:唐山市古冶区林西西道

批准日期:2015-09-30

药品本位码:86902781000258

适应症

用于皮肤念珠菌病的治疗;亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣。

不良反应

可见烧灼感,偶见瘙痒、皮疹等过敏反应。

相关疾病

体癣,念珠菌病,足癣,花斑癣,股癣,皮肤念珠菌病,足癣

禁忌

妊娠头3个月禁用。

注意事项

1.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。
2.孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下使用。
3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。
4.为避免复发,皮肤念珠菌病及各种癣病的疗程至少2周,足癣至少4周。
5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
6.本品性状发生改变时禁止使用。
7.请将本品放在儿童不能接触的地方。
8.儿童必须在成人监护下使用。
9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

类型

OTC乙类

医保

非医保

外用药

有效期

12个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

在医师指导下使用。

儿童用药

在医师指导下使用。

老人用药

在医师指导下使用。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药物过量

尚不明确

药物毒理

本品为抗真菌药,对白色念珠菌、球孢子菌、新生隐球菌、荚膜组织胞浆菌、皮炎芽生菌以及癣菌等有效。作用机制是抑制真菌细胞膜的合成,以及影响其代谢过程。

药代动力学

尚不明确

贮藏

密闭,在凉暗干燥处保存。

作用类别

本品为皮肤科用药类非处方药药品。

用法用量

局部外用,取适量涂于患处。皮肤念珠菌病及癣,每日早晚各1次,疗程2~4周;花斑癣,每日1次。

性状

本品为无色或微黄色的澄清液体。

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企业信息

所在地区:河北唐山

编号:冀20160019

分类码:HbZb

机构代码:91130200601301896K

法定代表人:蒋跃勇

发证日期:2016-01-01

有效期至:2020-12-31

发证机关:河北省食品药品监督管理局

签发人:许彦增

日常监管机构:唐山市古冶区食品药品监督管理局

日常监管人员:唐亚楠 杜晓玲

监督举报电话:12331

企业负责人:段树民

质量负责人:赵淑敏

注册地址:唐山市古冶区林西西道

生产地址:唐山市古冶区林西西道:酊剂(激素类,外用),软膏剂,乳膏剂(含激素类),鼻用制剂,溶液剂***

生产范围:唐山市古冶区林西西道:酊剂(激素类,外用),软膏剂,乳膏剂(含激素类),鼻用制剂,溶液剂(含激素类)***

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