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注射用生长抑素

日期:2018-12-11
注射用生长抑素

批准文号:国药准字H20059187

英文名称:Somatostatin for Injection

产品类别:化学药品

剂型:注射剂

规格:3.0mg

生产地址:武汉市东西湖区新华集华龙生物科技园

批准日期:2015-09-11

药品本位码:86901940000467

适应症

1.严重急性食道静脉曲张出血。2.严重急性胃或十二指肠溃疡出血﹐或并发急性糜烂性胃炎或出血性胃炎。3.胰、胆和肠瘘的辅助治疗。4.胰腺术后并发症的预防和治疗。5.糖尿病酮症酸中毒的辅助治疗。

不良反应

少数患者用药后产生恶心、眩晕、脸红等反应。当滴注本品的速度高于每分钟50微克时,患者会出现恶心和呕吐现象。

相关疾病

十二指肠血管性压迫综合征,十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄,门脉高压性肠病,门静脉海绵样变,结肠瘘,门静脉高压症,小肠瘘

禁忌

已证实对于本品过敏的患者,不得使用此药。孕妇不得使用本品,除非无其它安全替代措施。

注意事项

由于本品抑制胰岛素及胰高血糖素的分泌﹐在治疗初期会引起短暂的血糖水平下降。更应注意的是﹐胰岛素依赖型糖尿病患者使用本品后﹐每隔3至4小时应测试一次血糖浓度。同时﹐如果可能﹐应避免给予胰岛素所需的葡萄糖﹐如果必须给予﹐应同时给予胰岛素。

类型

处方药

医保

医保乙类

外用药

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

没有证据证明在孕期使用本品对人及动物无害,因此妊娠、产后(产褥期)及哺乳期不应使用本品。

药物相互作用

由于本品可延长环己烯巴比妥引起的睡眠时间,而且加剧戊烯四唑的作用,所以,本品不应与这类药物或产生同样作用的药物同时使用。本品与其它药物的不相容性未经测试,所以在注射或点滴给药时,应单独使用。

贮藏

遮光,密封保存。

用法用量

药物冻干粉须在使用前用生理盐水溶解。思他宁采用静脉给药,通过慢速冲击注射(3至5分钟)250微克或以每小时250微克的速度连续滴注(约相当于每公斤体重,每小时3.5微克)给药。对于连续滴注给药,须用1支3毫克的思他宁配制足够使用12小时的药液,溶剂既可以是生理盐水,也可以是5%的葡萄糖溶液,输液量应调节为每小时250微克,并建议使用输液注射器。对严重急性上消化道出血(包括食道静脉曲张出血)的治疗:建议首先缓慢静脉注射250微克思他宁,作为负荷剂量,而后立即进行每小时250微克的静脉点滴给药。当两次输液给药间隔大于3至5分钟时,应重新静脉注射250微克思他宁,以确保给药的连续性。当大出血被止住后(一般在12至24小时内),治疗应继续48至72小时,以防止再次出血。对于上述病例,通常的治疗时间是120小时。对胰瘘、胆瘘、肠瘘的辅助治疗:应采用每小时250微克的速度静脉连续点滴给药,直到瘘管闭合(2至20天),这种治疗可作为全胃肠外营养的辅助措施。当瘘管闭合后,思他宁静脉点滴应继续进行1至3天,而后逐渐停药,以防反跳作用。对胰腺外科手术后并发症的预防和治疗:手术开始时,作为辅助治疗,以每小时250微克速度点滴思他宁;手术后,持续点滴给药5天。对糖尿病酮症酸中毒的辅助治疗:对酮症酸中毒的患者,以每小时100至500微克的速度静脉点滴思他宁同时配合胰岛素治疗,3小时内可缓解酮症酸中毒,4小时内可使血糖恢复正常。

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企业信息

所在地区:湖北武汉

编号:鄂20160198

分类码:Hb

机构代码:72466367-8

法定代表人:吕家燕

发证日期:2016-01-01

有效期至:2020-12-31

发证机关:湖北省食品药品监督管理局

签发人:刘文斌

日常监管机构:武汉市东西湖区食品药品监督管理局

日常监管人员:吴小燕、史涛、陆艳

监督举报电话:12331

企业负责人:吕家燕

质量负责人:王世民

注册地址:湖北省武汉市东西湖区五环大道31号

生产地址:湖北省武汉市东西湖区新华集华龙生物科技园:小容量注射剂,冻干粉针剂,大容量注射剂(聚丙烯输液瓶)***

生产范围:湖北省武汉市东西湖区新华集华龙生物科技园:小容量注射剂,冻干粉针剂,大容量注射剂(聚丙烯输液瓶)***

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