批准文号：国药准字Z20073179
产品类别：中药
剂型：片剂(咀嚼)
规格：每片重1.1g
生产地址：芜湖市九华北路116号
批准日期：2017-03-07
药品本位码：86904452000307
适应症
1.用于预防及治疗缺血性脑血管疾病：脑动脉硬化、脑血栓形成、脑梗塞及其后遗症。
2.用于脑出血后遗症的恢复性治疗。
3.用于改善脑供血不良引发的各种症状。
4.降血脂，软化血管，改善血流变异常，作为辅助治疗用药。
不良反应
本品无明显毒副作用、临床配伍禁忌症。
相关疾病
瘀血阻络,眩晕,中风,脑动脉硬化,缺血性脑中风,脑出血后遗症
禁忌
1.孕妇忌服。
2.脑出血急性期不可使用。
注意事项
血虚或血证无淤带者慎用。
类型
处方药
医保
非医保
外用药
否
有效期
24个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇忌服。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药物毒理
1.药理作用:主要有扩张脑血管和冠状血管，降血脂，降低血液粘度，抗血栓形成，提高脑组织中超氧化物歧化酶活性，抗氧化等作用。
(1)增加脑血管和冠脉血管血流量：用脑血流仪观察20例脑血管患者脑血流变化，结果表明脑得生有改善脑血流量的作用。通过心电图观察使S-T段下移，表明脑得生增加冠状动脉血流量，降低血管阻力，改善微循环。
(2)降血脂：脑得生可降低血清胆固醇、β-脂蛋白和甘油三酯含量，升高小鼠高密度脂蛋白含量，脑得生治疗253例高脂血症45日，治疗前后胆固醇、β-脂蛋白、甘油三酯均降低。表明脑得生具有显著降血脂，抗动脉硬化作用。
(3)降低血液粘度：脑得生可显著抑制大鼠全血还原粘度、血浆粘度和纤维蛋白粘度的增加（P<0.01)。脑得生治疗86例脑血管患者，治疗前后细胞压积平均差值降低2.08±0.98，全血比粘度平均差值降低2.59±0.72，血浆粘度比平均差值0.903±0.28，血流平均差值降低24.6±2.05，血沉K值平均降低20.6±5.66，表明脑得生显著降低血液粘度和抗红细胞和血小板聚集，防止血栓形成。www.med126.com
(4)降血压：脑得生组方成分川芎、山楂、三七、葛根均含有黄酮类成分，有扩张血管、降低血管外周阻力作用，持续缓慢降低血压。
(5)抗疲劳作用：脑得生对小鼠在低温条件下的游泳时间有明显的延长作用，提示其能增加小鼠耐低温、耐疲劳的能力。
(6)清除氧自由基作用：脑得生显著降低小鼠脑组织过氧化脂质降解产物丙二醛含量；明显增高脑组织中超氧化物歧化酶（SOD)活性。提示脑得生具有抗氧化和清除自由基作用。
2.毒性试验:
(1)急性毒性：脑得生对Lark系封闭群小鼠的最小致死剂量大于日24.0g/kg，相当于临床体重60kg人每日用量的266.67倍以上。
(2)慢性毒性：脑得生对Wistar大鼠连续口服6个月的最小中毒量在每日3.0g/kg以上，相当于临床体重60kg人每日用量的33.3倍以上，各项肝肾功能指标及各主要脏器病理检查均无异常改变。
药代动力学
未进行该项实验且无可靠参考文献。
贮藏
密封保存。
用法用量
本品供口嚼后吞咽，整片吞服不影响疗效。一次三片，一日三次。
