批准文号：国药准字H20010003
英文名称：Hepatocyte Growth-Promoting Factors Injection
商品名：威佳
产品类别：化学药品
剂型：注射剂
规格：2ml:30μg
生产地址：威海高技术产业开发区科技路
批准日期：2015-05-18
药品本位码：86904221000019
适应症
本品用于亚急性重症肝炎(病毒性:肝功能衰竭早期或中期)的辅助治疗。
不良反应
个别病例可出现低热和皮疹，停药后即可消失。
相关疾病
亚急性重症肝炎,肝功能衰竭早期,肝功能衰竭中期,肝功能衰竭早期
禁忌
对本品过敏者禁用。
注意事项
1.本品使用应以周身支持疗法和综合治疗为基础。
2.过敏体质者慎用。
类型
处方药
医保
限工伤保险
外用药
否
有效期
24个月。
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
未进行该项试验且无可参考文献。
儿童用药
未进行该项试验且无可参考文献。
老人用药
未进行该项试验且无可参考文献。
药物相互作用
未进行该项试验且无可参考文献。
药物过量
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物毒理
1.本品能刺激正常肝细胞DNA合成，促进肝细胞再生。
2.对四氯化碳诱导的肝细胞损伤有较好的保护作用，促进病变细胞恢复。
药代动力学
促肝细胞生长素注射液经静脉途径进入体内4小时左右达到血浓度最高峰，33小时后基本清除，半衰期10小时左右。进入体内的药物在心脏、肝脏、肾脏、脾脏、生殖器官、脑、体脂、骨骼肌等重要器官和组织中均有分布，全以肝脏中分布较多，肾脏次之，不同时间的尿、粪样中均有放射性计数，而以尿液中为多，大部分药物经肾脏随尿液排出，少部分经粪便排出。
贮藏
4℃以下密闭保存。
执行标准
WS1-(X-103)-2004Z
用法用量
静脉点滴，每次120μg加入10％葡萄糖液中，一日1次或分2次静脉点滴，疗程一般为4－8周，或遵医嘱。