批准文号：国药准字H20140117
产品类别：化学药品
剂型：片剂
规格：30mg
生产地址：杨凌农业高新技术产业示范区永安路2号
批准日期：2014-11-17
药品本位码：86902525000391
适应症
增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后，以及其他实体瘤患者。
品牌
西安万隆制药
不良反应
1.剂量超过200ｍg/日，可使T细胞减少。
2.偶有皮疹、瘙痒、头痛、面部浮肿和一些消化道反应，如恶心、呕吐、腹泻、软便。
3.个别可出现一过性轻度AST升高。
4.一般在口服过程中或停药后消失。
相关疾病
白血病,多发性骨髓瘤,骨髓增生异常综合症,胃癌,肝癌,食道癌,抗癌化疗辅助治疗
禁忌
儿童、老人、孕妇和哺乳期妇女慎用。
注意事项
未进行该项实验且无可靠参考文献。
类型
处方药
医保
医保乙类
外用药
否
有效期
24个月
孕妇及哺乳期妇女用药
慎用。
儿童用药
慎用。
老人用药
慎用。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
药物过量
未进行该项试验且无可靠参考文献。
药物毒理
1.本品从链霉菌属（Streptomycesofivoreticuli）的培养液中分离所得的二肽化合物，可竞争性地抑制氨肽酶B（aminopeptidaseB）及亮氨酸肽酶（Leucineaminopeptidas）。增强T细胞的功能，使NK细胞的杀伤活力增强，且可使集落刺激因子合成增加而刺激骨髓细胞的再生及分化。
2.本品抗肿瘤机制尚不明确，可能干扰肿瘤细胞的代谢，抑制肿瘤细胞增生，使肿瘤细胞凋亡，并激活人体细胞免疫功能，刺激细胞因子的生成和分泌，促进抗肿瘤效应细胞的产生和增值。
药代动力学
本品口服吸收良好、迅速，1小时后血药浓度可达峰值。本品约有15%在肝中被代谢为羟基乌苯美司。给药量的80-85%以原形自尿排出。。
贮藏
密封。
用法用量
成人，一日30mg，一次（早晨空腹口服）或分3次口服；儿童酌减，或遵医嘱。如症状缓解，可每周服用2～3次。
性状
本品为白色或类白色的薄膜衣片。
