批准文号：国药准字H20050295
英文名称：Ibuprofen & Pseudoephedrine Hydrochloride Dispersible Tablets
商品名：可泰舒
产品类别：化学药品
剂型：片剂
规格：每片含布洛芬0.2g与盐酸伪麻黄碱30mg。
生产地址：长春市高新开发区顺达路1239号
批准日期：2015-04-28
药品本位码：86903592000499
适应症
用于缓解普通感冒、流行性感冒、急性鼻炎或急性鼻窦炎引起的发热、头痛、咽喉痛、四肢酸痛、关节痛、鼻塞、流涕、打喷嚏等症状。
品牌
可泰舒
不良反应
1.少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。
2.罕见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。
相关疾病
鼻炎,鼻窦炎,流行性感冒,头痛,感冒
禁忌
1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。
2.孕妇及哺乳期妇女禁用。
3.对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。
注意事项
1.本品为对症治疗药，不宜长期或大量使用，用药3-7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。
2.不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药。
3.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。
4.有下列情况患者慎用：60岁以上、支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍（如血友病）、甲状腺功能亢进、糖尿病、青光眼、前列腺肥大。
5.下列情况患者应在医师指导下使用：有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。
6.儿童用量请咨询医师或药师。
7.运动员慎用。
8.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
9.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
10.本品性状发生改变时禁止使用。
11.请将本品放在儿童不能接触的地方。
12.儿童必须在成人监护下使用。
13.如正在使用其它药品，使用本品前请咨询医师或药师。
14.如出现胃肠道出血或溃疡、胸痛、气短、无力、言语含糊等情况，应停药并咨询医师。
15.第一次使用本品如出现皮疹或过敏症状，应停药并咨询医师。
类型
OTC甲类
医保
医保乙类
外用药
否
有效期
24个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及哺乳期妇女禁用。
儿童用药
儿童必须在成人监护下使用,遵医嘱。
老人用药
老人应在专业医师指导下使用。
药物相互作用
1.本品不可与降压药、抗抑郁药同时服用。
2.本品与其他解热镇痛药合用可增加胃肠道不良反应，并可导致溃疡。
3.本品与地高辛、甲氨蝶呤、口服降糖药同时服用，能使这些药物的血药浓度增高，不良反应增加。
4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
药物过量
尚不明确。
药物毒理
布洛芬是前列腺素合成酶抑制剂，具有解热、镇痛及抗炎作用；盐酸伪麻黄碱为肾上腺素受体激动剂，具有选择性的收缩血管作用，能缓解鼻咽部黏膜充血、肿胀，减轻鼻塞症状。
药代动力学
布洛芬口服易吸收，与食物同服时吸收减慢，但吸收量不减少。血浆蛋白结合率为99%。服药后血药浓度达峰时间（tmax）1.2～2.1小时。用量0.2g血药浓度为22～27mg/ml。一次给药后半衰期（t1/2）一般为1.8～2小时，在肝内代谢，60%～90%经肾由尿排出。盐酸伪麻黄碱口服后吸收快，一次口服60mg在1小时内达高峰，0.5～2小时之间平均血药浓度为（274±33）mg/ml，平均半衰期（t1/2）为4.35小时，分布于全身各种体液，约有55%～75%以原形从尿中排出，其余由肝脏代谢。
贮藏
遮光，密闭保存。
执行标准
国家食品药品监督管理局标准(试行)YBH07642003
作用类别
本品为感冒用药类非处方药药品。
用法用量
饭后口服。成人一次1片，一日3次，24小时内不得超过4次。可溶在温开水中或整片吞服。
性状
本品为白色片。
