批准文号：国药准字H20060830
英文名称：Prulifloxacin Tablets
商品名：天赞
产品类别：化学药品
剂型：片剂
规格：0.1g
生产地址：连云港市新浦区巨龙北路8号
批准日期：2015-09-15
药品本位码：86901523000730
适应症
用于治疗对普卢利沙星敏感的葡萄球菌、淋球菌、肺炎球菌、肠球菌、莫拉克斯氏菌、大肠菌、志贺杆菌、沙门氏菌(伤寒菌、副伤寒菌除外)、柠檬酸菌、克雷伯氏菌、肠细菌、沙雷氏菌属、变形杆菌、霍乱菌、流感菌、绿脓菌、消化链球菌引起的下列感染:
1.浅表性皮肤感染(急性浅表性毛囊炎，传染性脓痂症)，深层皮肤感染症(蜂窝炎、丹毒、疖、疖肿症、痈、化脓性甲周炎)，慢性脓皮症(感染性皮脂腺囊肿、化脓性汗腺炎、皮下脓肿)。
2.肛门周围脓肿、外伤和烫伤以及手术创伤等浅表性继发性感染。
3.急性上呼吸道感染(咽喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎等)。慢性呼吸系统疾病的继发性感染(慢性支气管炎，弥漫性细支气管炎，支气管扩张，肺气肿，肺纤维化，支气管哮喘等)和肺炎。
4.膀胱炎;肾盂肾炎、前列腺炎。
5.胆囊炎、胆管炎。
6.感染性肠炎、细菌性痢疾、伤寒、霍乱。
7.子宫内感染，子宫附件炎。
8.眼睑炎，麦粒肿。
9.中耳炎，鼻窦炎。
不良反应
1.据资料介绍，在进行安全性评价的2936例患者中，共有131例(4.46%)，172件副作用发生，主要为腹痛﹑腹泻﹑呕气等。在临床检查值变化方面，2584例患者中共有148例(5.73%)，240件异常变化发生，主要包括AST(GOT)及ALT(GPT)升高等。
2.本品可能引起的严重不良反应如下：
(1)休克﹑过敏样症状(发生频率不明)。如果出现呼吸困难﹑血压低下﹑全身发红﹑荨麻疹﹑面部浮肿等症状，应停止给药并采取适当的处理措施。
(2)伴有以肌肉疼痛﹑脱力感﹑CK(CPK)升高﹑血及尿液中肌红蛋白升高为特征﹑伴有肾功能迅速恶化的横纹肌溶解症(0.1%以下)。如出现异常应停止给药，并采取适当的处理措施。
(3)低血糖(频率不明)(老年患者﹑肾功能不全患者及糖尿病患者较易出现)，如出现意识水平低下﹑痉挛﹑全身倦怠感等症状，应停止给药，并采取适当的处理措施。
3.本品同其他新喹诺酮类抗菌药一样引起的严重不良反应如下：据报道，其他新喹诺酮类抗菌药可引起以下严重不良反应(发生率低于0.1%)，故使用时应密切观察，如出现异常应停止给药，并采取适当的处理措施。
(1)皮肤粘膜孔症(Stevens-Johnson症)﹑中毒性表皮坏死症(Lyell症)。
(2)血细胞总数减少﹑粒细胞缺乏，溶血性贫血﹑血小板减少。
(3)急性肾功能不全等重症肾功能不全。
(4)肝功能不全﹑黄疸。
(5)心室频率加快(包括Torsadesdepointes)﹑QT间期延长。
(6)跟腱炎，腱断裂等腱障碍(症状为腱周围疼痛﹑浮肿)。
(7)伴有假膜性大肠炎性便血的重症大肠炎(症状：腹痛﹑反复腹泻等)。(8)间质性肺炎(症状：发热﹑咳嗽﹑呼吸困难﹑胸部X线异常﹑嗜酸性粒细胞增加等)。(处理方法：给予肾上腺皮质激素)
(9)痉挛。
(10)精神错乱﹑抑郁等精神症状。
(11)血管炎。
4.本品可能引起的其他不良反应本品可能会引起以下不良反应，如出现这类异常，根据症状应采取停止给药以及适当的处理措施。
相关疾病
浅表性皮肤感染,急性浅表性毛囊炎,传染性脓痂症,深层皮肤感染症,蜂窝炎,丹毒,疖,甲周炎
禁忌
对本品有过敏史的患者、对妊娠及可能妊娠的妇女(参照孕妇及哺乳期妇女给药项)、儿童(参照儿童给药项)、以及正使用芬布芬、氟联苯丙氨酸+头孢氨呋肟以及氟联苯丙氨酸的患者(参照药物相互作用项)禁用。
注意事项
1.使用本品时，为防止出现耐药菌，原则上应确定细菌敏感性，给药时间应为治疗疾病所需要的最小期限。
2.使用本品时应遵守规定的用法与用量，给药时间应为治疗疾病所需要的最小期限(参见其他注意事项2)。
3.以下患者应慎重给药
(1)高度肾功能不全患者(由于持续保持较高血药浓度，应减少给药剂量或间隔服药)(参见药代动力学)。
(2)有癫痫等痉挛性疾病或这类病史的患者。
(3)老年患者(参见老年患者用药)。
4.其他注意事项：
(1)在动物实验中(幼鼠及幼犬)发现关节异常。
(2)在动物实验中(猴)，长期(.2周)给药在眼部(视网膜、色素上皮)发现ulifloxacin的蓄积。
(3)在无酸症等胃酸持续保持显著较低的患者中，由于胃内pH的升高，使本品的溶解性下降，吸收降低。
类型
处方药
医保
非医保
外用药
否
有效期
暂定24个月。
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
1.妊娠或具有正在妊娠可能性的妇女禁用本品(关于妊娠期给药的安全性尚未确立)。2.哺乳期妇女最好不使用本品，如果必须服用，应停止哺乳(据报道，在大鼠动物实验中，本品可进入乳汁)。
儿童用药
对本品在出生时体重偏轻儿﹑新生儿﹑婴儿﹑幼儿及儿童中使用的安全性尚未确立，不得用药(参见其他注意事项)。
老人用药
在老年患者的药代动力学试验中，发现药物的半衰期延长，可能使药物在血液中持续保持较高的浓度，故应慎重给药，减少给药剂量或间隔给药。
药物相互作用
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物过量
尚缺乏系统的研究。
药物毒理
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药代动力学
未进行该项实验且无可靠参考文献。
贮藏
遮光、密封保存。
执行标准
国家食品药品监督管理局标准，YBH12262006。
用法用量
口服。通常成年人一次0.2g，一日2次，根据症状可适当调整剂量，但一次用量不得超过0.3g。对肺炎、慢性呼吸器官疾病的继发性感染患者，一次0.3g，一日2次。
性状
本品为薄膜衣片，除去包衣后显类白色至淡黄色。
