复方水杨酸甲酯乳膏

日期:2018-12-07
复方水杨酸甲酯乳膏

批准文号:国药准字H20000262

英文名称:Compound Methyl Salicylate Cream

商品名:联邦清风

产品类别:化学药品

所在地区:广东中山

剂型:乳膏剂

规格:每100g含水杨酸甲酯11.8g、薄荷脑5.8g、桉油1.82g与松节油1.29g

生产地址:广东省中山市坦洲镇嘉联路12号

批准日期:2015-04-30

药品本位码:86900600000502

适应症

用于缓解扭伤、挫伤、拉伤、劳损等引起的肌肉、筋膜炎,创伤性关节滑膜炎及韧带损伤等引起的局部肿胀和疼痛。

品牌

联邦清风

不良反应

偶见皮肤红斑及过敏反应。

相关疾病

肩胛上神经卡压症,副神经损伤与卡压,膝关节损伤,筋膜炎,滑囊炎,腰肌劳损,胸长神经卡压症,膝关节损伤

禁忌

尚不明确。

注意事项

1.不得用于皮肤破溃或开放性伤口。
2.孕妇及哺乳期妇女慎用。
3.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。
4.用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。
5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
6.本品性状发生改变时禁止使用。
7.请将本品放在儿童不能接触的地方。
8.儿童必须在成人监护下使用。
9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

类型

OTC乙类

医保

非医保

外用药

有效期

24个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇及哺乳期妇女慎用。

儿童用药

15岁以下儿童请遵医嘱使用。

老人用药

尚不明确。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药物过量

未进行相关实验且无可供参考数据。

药物毒理

本品外用具有局部消炎、止痒、消肿及止痛作用。

药代动力学

未进行相关实验且无可供参考数据。

贮藏

密封。

作用类别

本品为镇痛类非处方药药品。

用法用量

局部外用。取本品适量,涂于患处,并轻轻揉搓,每日2-3次。

性状

本品为乳剂型基质的白色乳膏;气芳香,有清凉感。

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企业信息

所在地区:广东中山

编号:粤20160306

分类码:HabZbSCb

机构代码:91442000X180811958

法定代表人:蔡海山

发证日期:2016-01-01

有效期至:2020-12-31

发证机关:广东省食品药品监督管理局

签发人:陈德伟

日常监管机构:中山市食品药品监督管理局

日常监管人员:吴岚、邓少兰、黄志宏

监督举报电话:12331

企业负责人:蔡海山

质量负责人:李 华

注册地址:广东省中山市坦洲镇嘉联路12号

生产地址:广东省中山市坦洲镇嘉联路12号:片剂、硬胶囊剂(均含青霉素类、头孢菌素类、抗肿瘤类),口服溶液剂,合剂,软膏剂,乳膏剂(含激素类)(外用),粉针剂(含头孢菌素类、青霉素类),滴眼剂(外用),小容量注射剂,大容量注射剂,颗粒剂(含青霉素类),口服混悬剂(青霉素类),冻干粉针剂(青霉素类),无菌原料药,凝胶剂(外用),治疗用生物制品(小容量注射剂),糖浆剂,第二类精神药品。          ***

生产范围:广东省中山市坦洲镇嘉联路12号:片剂、硬胶囊剂(均含青霉素类、头孢菌素类、抗肿瘤类),口服溶液剂,合剂,软膏剂,乳膏剂(含激素类)(外用),粉针剂(含头孢菌素类、青霉素类),滴眼剂(外用),小容量注射剂,大容量注射剂,颗粒剂(含青霉素类),口服混悬剂(青霉素类),冻干粉针剂(青霉素类),无菌原料药(哌拉西林钠、氨苄西林钠、头孢唑林钠、他唑巴坦钠),凝胶剂(外用),治疗用生物制品(小容量注射剂)[精蛋白重组人胰岛素注射液、重组人胰岛素注射液、精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30/70)、精蛋白重组人胰岛素混合注射液(50/50)],糖浆剂,第二类精神药品(复方可待因口服溶液、愈酚待因口服溶液)。              ***

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