批准文号：国药准字H33020400
英文名称：Tioguanine Tablets
产品类别：化学药品
所在地区：浙江舟山
剂型：片剂
规格：25mg
生产地址：浙江省舟山市临城新区海力生路88号
批准日期：2015-07-21
药品本位码：86904636000062
适应症
1、急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴白血病的诱导缓解期及继续治疗期2、慢性粒细胞白血病的慢性期及急变期
不良反应
1、常见的毒性反应为骨髓抑制，可有白细胞和血小板减少；
2、消化系统反应：恶心、呕吐、食欲减退等胃肠道反应及肝功能损害，可伴有黄疸；
3、开始治疗的白血病及淋巴瘤患者可出现高尿酸血症，严重者可发生尿酸性肾病；
4、本品有抑制睾丸或卵巢功能的可能，引起闭经或精子缺乏，与药物的剂量和疗程有关，反应可能是不可逆的。
相关疾病
小儿急性淋巴细胞性白血病,儿童急性成淋巴细胞性白血病,儿童急性淋巴细胞性白血病,小儿急性成淋巴细胞性白血病,皮肤白血病,慢性淋巴细胞性白血病,慢淋,小儿急性淋巴细胞性白血病
禁忌
已知对本品高度过敏的患者禁用。
类型
处方药
医保
医保乙类
外用药
否
有效期
三年
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
有增加胎儿死亡或先天性畸形的危险，应避免在妊娠初期的3个月内服用，哺乳期妇女慎用。
儿童用药
小儿常用量，口服每日2.5mg/kg，一日1次或分次口服。
老人用药
老年患者对化疗药物的耐受性差，故用药时需加强支持疗法，并严密观察病情及可能出现的不良反应，及时调整剂量。
药物相互作用
本品有增加血尿酸含量的作用，因而和抗痛风药物同时使用时，须调节抗痛风药的剂量，以控制高尿酸症及痛风疾病；本品与其他对骨髓有抑制的抗肿瘤药或放射治疗合并使用时，会增强本品的效应，因而须考虑调节本品的剂量与疗程。
药物毒理
属于抑制嘌呤合成途径的常用嘌呤代谢拮抗药物，是细胞周期特异性药物，对处于S期细胞最敏感，除能抑制细胞DNA的合成外，对RNA的合成亦有轻度抑制作用。本品是鸟嘌呤的类似物，在人体内必需由磷酸核糖转移酶转为6－TG核糖核苷酸方具活性，本品的作用环节与巯嘌呤相似，此外，6－TG核糖核苷酸通过对鸟苷酸激酶的抑制作用，可阻止一磷酸鸟苷（GMP）磷酸化为二磷酸鸟苷（GDP）。本品经代谢为脱氧核糖三磷酸后，能掺入DNA，因而进一步抑制核酸的生物合成，巯嘌呤无此作用。本品与巯嘌呤有效交叉耐药，而与阿糖胞苷等药物合用，可提高疗效。
药代动力学
口服后吸收不完全，约30%。本品的活化及分解过程均在肝脏内进行，经甲基化作用转为氨甲基巯嘌呤或经脱氨作用转为巯嘌呤而失去活性，但灭活的代谢过程与黄嘌呤氧化酶无关，因而服用别嘌呤醇，对本品的代谢并无明显的抑制作用。一次口服，40%的药物在24小时内以代谢产物形式经尿液排出，尿中仅能测出微量的硫鸟嘌呤。
贮藏
遮光，密封保存。
执行标准
《中国药典》2005年版二部
用法用量
口服，成人常用量，开始每日每公斤体重2mg或体表面积100mg/M2，每日一次或分次服用，5-7日为1疗程。如4周后临床未见改进，白细胞未见抑制，可慎将每日剂量增至每公斤体重3mg，维持量每日每公斤体重2-3mg或按体表面积100mg/M2。小儿常用量：可参考成人常用量。
