批准文号：国药准字H20000397
英文名称：Benorilate Dispersible Tablets
产品类别：化学药品
所在地区：浙江
剂型：片剂
规格：0.5g
生产地址：浙江省兰溪市城东开发区环城东路
批准日期：2015-05-12
药品本位码：86904745000052
适应症
用于普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。
不良反应
1.轻度胃肠道反应如呕吐、便秘、烧心等，也有报道引起腹泻。
2.可引起皮疹。
3.尚可见嗜睡、头晕、定向障碍等神经、精神症状。
相关疾病
类风湿性关节炎,偏头痛,风湿性关节炎,痛风,类风湿关节炎,头痛,痛风性关节炎
禁忌
1．对其他解热镇痛药（如阿司匹林）过敏者禁用。
2．严重肝肾功能不全患者禁用。
注意事项
1.本品为对症治疗药，用于解热连续使用不超过3天，用于止痛不超过5天，症状未缓解请咨询医师或药师。
2.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。
3.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。
4.儿童、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。
5.肝肾功能不全及有严重胃、肠溃疡病史者慎用。
6.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
8.本品性状发生改变时禁止使用。
9.请将本品放在儿童不能接触的地方。
10.儿童必须在成人监护下使用。
11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
类型
OTC甲类
医保
非医保
外用药
否
有效期
24个月
国家/地区
国产
儿童用药
小儿除幼年型类风湿性关节炎患者外尽量不用。
老人用药
老年人用药时剂量应减少，疗程不宜长于5天。
药物相互作用
1.本品不应与口服抗凝药（如华法林和肝素）同时使用。
2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
药物过量
用量过大时，有些患者可发生耳鸣或耳聋。
药物毒理
本品为阿司匹林与对乙酰氨基酚以酯键结合的中性化合物。有解热镇痛作用，不良反应较阿司匹林小，患者易于耐受，口服后在胃肠道不被水解，在肠内吸收并迅速在血中达到有效浓度，特点是很少引起胃肠出血。
药代动力学
口服后在胃肠道不被水解，以原形吸收，很快达有效血药浓度。吸收后很快代谢成为水杨酸和对乙酰氨基酚，原形药tl/2约为1小时。作用时间较阿司匹林及对乙酰氨基酚长。进一步在肝中代谢，主要以水杨酸及对乙酰氨基酚的代谢产物自尿中排出。极少量从粪便排出。水杨酸的t1/2约2～3小时，对乙酰氨基酚t1/2约l～4小时。
贮藏
遮光，密闭保存。
作用类别
本品为解热镇痛类非处方药药品。
用法用量
疗程不超过5天。
1.口服，成人一次0.5～1.5g（2.5～7.5片），一日三次。
2.老年人用药一日不超过2.6g（13片）。
