批准文号：国药准字H50021290
英文名称：Benorilate Tablets
产品类别：化学药品
所在地区：重庆
剂型：片剂
规格：0.2g
生产地址：重庆市万州区龙井沟1号
批准日期：2015-09-15
药品本位码：86900993000196
适应症
用于普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。
不良反应
1.轻度胃肠道反应如呕吐、便秘、烧心等，也有报道引起腹泻。
2.可引起皮疹。
3.尚可见嗜睡、头晕、定向障碍等神经、精神症状。
相关疾病
轻度疼痛,中度疼痛,头痛,关节痛,偏头痛,牙痛,肌肉痛,关节痛
禁忌
1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。
2.严重肝肾功能不全患者禁用。
注意事项
.本品为对症治疗药，用于解热连续使用不超过3天，用于止痛不超过5天，症状未缓解请咨询医师或药师。
2.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。
3.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。
4.儿童、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。
5.肝肾功能不全及有严重胃、肠溃疡病史者慎用。
6.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
8.本品性状发生改变时禁止使用。
9.请将本品放在儿童不能接触的地方。
10.儿童必须在成人监护下使用。
11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
类型
OTC甲类
医保
非医保
外用药
否
有效期
24个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
应在医师指导下使用。
儿童用药
应在医师指导下使用。
老人用药
老年人应用本品时，疗程不宜长于5天，以防肾脏受损。
药物相互作用
1.本品不应与口服抗凝药（如华法林和肝素）同时使用。
2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
药物过量
用量过大时，有些患者可发生耳鸣或耳聋。
药物毒理
本品为阿司匹林与对乙酰氨基酚以酯键结合的中性化合物。有解热镇痛作用，不良反应较阿司匹林小，患者易于耐受，口服后在胃肠道不被水解，在肠内吸收并迅速在血中达到有效浓度，特点是很少引起胃肠出血。
药代动力学
1.口服后以原形吸收，吸收后很快代谢成为水杨酸和对乙酰氨基酚。
2.原形药的T1/2约为l小时。
3.进一步在肝中代谢，主要以水杨酸及对乙酰氨基酚的代谢产物自尿中排出，极小量从粪便排出。
3.水杨酸的T1/22～3小时，对乙酰氨基酚T1/21～4小时。
贮藏
密封。
执行标准
《中国药典》2010年版二部
作用类别
本品为解热镇痛类非处方药药品。
用法用量
本品口服。
1.成人一次1～2片，一日3～4次。
2.老年人一日用量不超过.片。
