批准文号：国药准字H20040030
英文名称：Rifaximin Tablets
产品类别：化学药品
所在地区：重庆
剂型：片剂
规格：0.2g
生产地址：重庆市九龙坡区高新大道28号
批准日期：2015-08-30
药品本位码：86901027000076
适应症
本品对利福昔明敏感的病原菌引起的肠道感染，包括急性和慢性肠道感染、腹泻综合症、夏季腹泻、旅行性腹泻和小肠结膜炎等。
不良反应
本药不良反应较轻微﹐在局部和全身用药均有良好的耐受性。部分患者用药后可出现恶性(通常出现在第一次服药后)﹐但症状迅速消退。极少数患者可能出现荨麻疹样皮肤反应。1.中枢神经系统:有出现头痛的报道。2.代谢/内分泌系统:肝性脑病患者服用本药后可出现体重下降﹐血清钾和血清钠浓度轻度升高。3.胃肠道系统:常见的症状为腹胀、腹痛、恶性和呕吐。以上症状发生率均低于1%。4.皮肤:大剂量长期用药﹐极少数患者可能出现荨麻疹样皮肤反应。5.其他:有用药后可能引起足水肿的报道。
相关疾病
亚急性硬化性全脑炎,包涵体脑炎,道森脑炎,亚急性包涵体脑炎,亚急性硬化性白质脑炎,委内瑞拉马脑炎,化脓性门静脉炎,旅行性腹泻
禁忌
以下患者禁用:1.本药或利福霉素类药过敏者。2.肠梗阻者。3.严重的肠道溃疡性病变者。
注意事项
1.儿童连续服用本药不能超过7日。2.对6岁以下儿童建议不要服用本药片剂。3.长期大剂量用药或肠粘膜受损时﹐会有极少量(小于1%)被吸收﹐导致尿液呈粉红色。4.请置于儿童触及不到的地方。5.如果出现对抗生素不敏感的微生物﹐应中断治疗并采取其他适当治疗措施。6.对驾驶和操纵机器的影响：未知。
类型
处方药
医保
医保乙类
外用药
否
有效期
24个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
1.药物对妊娠的影响、动物试验本药无致畸作用,但妊娠期妇女用药的安全性和有效性尚不明确。因此,妊娠期妇女需权衡利弊后用药。2.药物对哺乳的影响、本药口服后只有极少量被吸收,在乳汁中的浓度也极低。哺乳妇女可在适当医疗监测的情况下服用本药。
儿童用药
1.建议6岁以下儿童不要服用。2.6岁及6岁以上儿童服用方法请参见[用法用量]。
药物相互作用
口服利福昔明只有少于1%口服剂量经肠胃吸收﹐所以不会引起药物的相互作用而导致全身问题。
药代动力学
经18名健康志愿者口服400mg时，使用灵敏，精确的方法测试，在血浆中和48小时尿液中仅有极微量测出或几乎未测出。表明利福昔明几乎无系统吸收，在肠内浓度极高，绝大部分以粪便排泄。但肠道疾患患者增加本品的吸收量，血浆浓度增加并在尿中少量排泄。
贮藏
遮光、密闭保存。
用法用量
1.成人口服，每次0.2g(1片)，每日4次。
2.6-12岁儿童口服，每次0.1-0.2g，每日4次。
3.12岁以上儿童剂量同成人。
4.可根据医嘱调节剂量和服用次数。
5.除非是遵照医嘱的情况下，每一次疗程不超过7天。
