批准文号：国药准字H20066456
英文名称：Cobamamide for Injection
产品类别：化学药品
所在地区：重庆
剂型：注射剂
规格：0.5mg
生产地址：重庆市北碚区京东方大道66号
批准日期：2016-03-31
药品本位码：86901066003502
适应症
用于巨幼细胞贫血，营养不良性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、神经麻痹。也可用于营养性神经疾患以及放射线和药物引起的白细胞减少症。
不良反应
尚未见有关不良反应报道。
相关疾病
镰状细胞贫血眼部病变,温抗体型自身免疫性溶血性贫血,铜中毒引起的溶血性贫血,铅中毒引起的溶血性贫血,骨髓病性贫血,骨髓浸润性贫血,三叉神经痛,骨髓病性贫血
禁忌
对本品过敏者禁用。
注意事项
1．本品遇光易分解，溶解后要尽快使用。2．治疗后期可能出现缺铁性贫血，应补充铁剂。3．若将褐色西林瓶直接放置，药物会受光分解，请在临用之前再打开遮光包装。
类型
处方药
医保
医保乙类
外用药
否
有效期
12个月
国家/地区
国产
孕妇及哺乳期妇女用药
未进行该项实验且无可参考文献。
儿童用药
未进行该项实验且无可参考文献。
老人用药
未进行该项实验且无可参考文献。
药物相互作用
1．不宜与氯丙嗪、维生素C、维生素K等混合于同一容器中。2．氯霉素减少其吸收。3．消胆胺可结合维生素B12减少其吸收。4．与葡萄糖液有配伍禁忌。5．与对氨基水杨酸钠不能并用。
药物过量
未进行该项实验且无可参考文献。
药物毒理
本品是氰钴型维生素B12的同类物，为细胞合成核苷酸的重要辅酶，参与体内甲基转换及叶酸代谢，促进与甲基叶酸还原为四氢叶酸：也参与三羧酸循环，对神经髓鞘中脂蛋白的形成非常重要，可使巯基酶处于活性状态，从而参与广泛的蛋白质及脂肪代谢，本品能促进红细胞的发育与成熟，为完整形成神经鞘脊髓纤维和保持消化系统上皮细胞功能所必须的因素。
药代动力学
肌内注射后吸收迅速而且完全，1小时后血浆浓度达峰值，贮存于肝脏，主要从肾排出，大部分在最初8小时排出。
贮藏
遮光，密闭保存。
执行标准
化学药品地方标准上升国家标准第十六册WS1-XG-030-2000灭菌注射用水：《中国药典》2010年版二部
用法用量
肌内注射，一次0.5-1.5mg，一日1次。
性状
本品为淡红色冻干块状物或疏松粉状物，易溶于水。
