震元

处方药

医保乙类

否

24个月

国产

尚不明确。

未进行相关实验且无可供参考数据。

本品为胆碱酯酶抑制剂，对真性ChE具有选择性抑制作用，易通过血脑屏障。具有促进记忆再现和增强记忆保持的作用。

由于本品用量极小，目前尚无人体药代动力学研究的药物检测方法。动物实验表明，本品口服吸收迅速而完全，分布亦快，分布相半衰期(t1/2α)为9.8分钟，生物利用度高，排泄缓慢，消除相半衰期(t1/2β)为247.5分钟，主要通过尿液以原型及代谢产物形式排出体外。

本品适用于良性记忆障碍，提高患者指向记忆、联想学习、图像回忆、无意义图形再认及人像回忆等能力。对痴呆患者和脑器质性病变引起的记忆障碍亦有改善作用。

一般不明显，剂量过大时可引起头晕、恶心、胃肠道不适、乏力等反应，一般可自行消失，反应明显时减量或停药后缓解、消失。

格斯特曼综合征,传染性痴呆病,格-斯二氏综合征,格斯特曼-施特劳斯纳综合征,格斯特曼综合症,单发脑梗死性痴呆,单发性脑梗死痴呆,老年血管性痴呆

癫痫、肾功能不全、机械性肠梗阻、心绞痛等患者禁用。

1.心动过缓，支气管哮喘者慎用。
2.本品为可逆性ChE抑制剂，其用量有个体差异，一般应从小剂量开始，逐渐增量。

遮光，密封，在阴凉干燥处保存。

中国药典2010年版二部

口服。一次0.1mg～0.2mg(2～4片)，一日2次，一日量最多不超过9片，或遵医嘱。

本品为白色片。

尚不明确。

尚不明确。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。