处方药

非医保

否

24个月

国产

尚不明确.

未进行该项实验且无可靠参考文献。

1.本品为酸性多糖类药物，是以藻酸为基础原料，用化学方法引入有效基团合成而得。其具有强分散乳化性能，且不易受外界因子影响，因其具有阴离子聚电解质纤维结构的特点，沿链电荷集中，在其电斥力的作用下，能使富含负电荷的细胞表面增强相互间的排斥力，故能阻抗红细胞之间和红细胞与血管壁之间的粘附，具有改善血液流变学的粘弹性的作用。
2.另外，本品能使凝血酶失活，其抗凝血效力相当于肝素的1/3～1/2，能阻止血小板对胶原蛋白的粘附，抑制由于血管内膜受损、腺苷二磷酸(ADP)凝血酶激活，以及释放反应等所致的血小板聚集，因而具有抗血栓、降血粘度、微动静脉解痉、红细胞及血小板解聚等前列腺环素(PGI2)样作用。
3.本品还有明显降低血脂的作用，应用后不仅能使血浆中胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白(LDL)、极低密度脂蛋白(VLDL)等迅速下降，同时又能升高血清高密度脂蛋白(HDL)的水平，能抑制动脉粥样硬化病变的发生和发展，本品对外周血管有明显的扩张作用，能有效的改善微循环，抑制动静脉内血栓的形成，不仅具有治疗作用，同时有可靠的预防作用。此外，本品还有降血糖和降血压等多种功能。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

本品主要用于缺血性脑血管病如脑血栓﹑脑栓塞﹑短暂性脑缺血发作及心血管疾病如高血压﹑高脂蛋白血症﹑冠心病﹑心绞痛等疾病的防治。也可用于治疗弥漫性血管内凝血﹑慢性肾小球肾炎及出血热等。

口服时不良反应很少见，偶有个别患者出现恶心、头晕、皮疹等，停药后症状消失。

脑血栓,脑栓塞,短暂性脑缺血发作,高血压,高脂蛋白血症,冠心病,心绞痛

有出血病史、血友病、脑溢血及严重肝、肾功能不全者禁用本品。

凡有下列病症者慎用本品:
1.低血压低血容量者
2.血小板减少症
3.非高粘滞血症非血小板聚集亢进
4.过敏性体质

遮光，密闭保存。

口服:一次50～100mg，一日2～3次。

未进行该项实验且无可靠参考文献。