硫糖铝口服混悬液
- 生产企业:
- 英文名称:
Sucralfate Oral Suspension
- 商品名:
迪先
- 批准文号:
国药准字H10960332
- 产品类别:
化学药品
- 所在地区:
- 剂型:
口服混悬剂
- 包装:
40g:200ml
- 规格:
200ml:40g
- 生产地址:
广东省东莞市石龙镇西湖工业区信息产业园
- 批准日期:
2016-04-19
- 药品本位码:
86900290001223
Sucralfate Oral Suspension
迪先
国药准字H10960332
化学药品
口服混悬剂
40g:200ml
200ml:40g
广东省东莞市石龙镇西湖工业区信息产业园
2016-04-19
86900290001223
OTC甲类
医保乙类
否
暂定24个月
国产
虽未证明对胎儿有影响,但能通过母乳排出,孕妇及哺乳期妇女慎用。
尚不明确。
本品为胃粘膜保护剂,动物试验证实本品不影响胃酸分泌功能,可使胃蛋白酶失活。酸性环境中与胃内渗出蛋白质结合成凝胶状物覆盖于胃粘膜表面,阻止H+弥散。
本药口服后可释放出铝离子和八硫酸蔗糖复合离子,胃肠道吸收仅5%,作用持续时间约5小时。主要随粪便排出,少量以双糖硫酸盐随尿排出。慢性肾功能不全者的血清和尿铝浓度明显高于肾功能正常者。
本品用于用于胃和十二指肠溃疡的治疗。
较常见的不良反应是便秘。少见或偶见的有腰痛、腹泻、恶心、眩晕、嗜睡、口干、消化不良、疲劳、皮疹、瘙痒、背痛及胃痉挛。
十二指肠溃疡,胃溃疡,十二指肠溃疡
1.对本药过敏者。
2.早产儿及未成熟新生儿。
1.服用时请摇匀。
2.本品连续使用不得超过7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。
3.儿童用量请咨询医师或药师。
4.孕妇及哺乳期妇女慎用。
5.习惯性便秘、肝肾功能不全等患者慎用。
6.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。
7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
8.本品性状发生改变时禁止使用。
9.请将本品放在儿童不能接触的地方。
10.儿童必须在成人监护下使用。
11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
遮光、密闭保存。
口服。一次5~10ml(1~2g),一日2~4次,疗程4~6周,或遵医嘱。
本品为白色或类白色乳状混悬液。
谨遵医嘱,必须在成人监护下使用。
谨遵医嘱。
制酸剂能影响硫糖铝疗效,服本品前半小时内不宜服用制酸剂。