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硫糖铝口服混悬液

  • 生产企业:

    广东华南药业集团有限公司

  • 英文名称:

    Sucralfate Oral Suspension

  • 商品名:

    迪先

  • 批准文号:

    国药准字H10960332

  • 产品类别:

    化学药品

  • 所在地区:

    广东东莞

  • 剂型:

    口服混悬剂

  • 包装:

    40g:200ml

  • 规格:

    200ml:40g

  • 生产地址:

    广东省东莞市石龙镇西湖工业区信息产业园

  • 批准日期:

    2016-04-19

  • 药品本位码:

    86900290001223

  • 【品牌】

    【类型】

    OTC甲类

    【医保】

    医保乙类

    【外用药】

    【有效期】

    暂定24个月

    【国家/地区】

    国产

    【孕妇及哺乳期妇女用药】

    虽未证明对胎儿有影响,但能通过母乳排出,孕妇及哺乳期妇女慎用。

    【药物过量】

    尚不明确。

    【药物毒理】

    本品为胃粘膜保护剂,动物试验证实本品不影响胃酸分泌功能,可使胃蛋白酶失活。酸性环境中与胃内渗出蛋白质结合成凝胶状物覆盖于胃粘膜表面,阻止H+弥散。

    【药理作用】

    【药代动力学】

    本药口服后可释放出铝离子和八硫酸蔗糖复合离子,胃肠道吸收仅5%,作用持续时间约5小时。主要随粪便排出,少量以双糖硫酸盐随尿排出。慢性肾功能不全者的血清和尿铝浓度明显高于肾功能正常者。

  • 本品用于用于胃和十二指肠溃疡的治疗。

  • 较常见的不良反应是便秘。少见或偶见的有腰痛、腹泻、恶心、眩晕、嗜睡、口干、消化不良、疲劳、皮疹、瘙痒、背痛及胃痉挛。

  • 十二指肠溃疡,胃溃疡,十二指肠溃疡

  • 1.对本药过敏者。
    2.早产儿及未成熟新生儿。

  • 1.服用时请摇匀。
    2.本品连续使用不得超过7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。
    3.儿童用量请咨询医师或药师。
    4.孕妇及哺乳期妇女慎用。
    5.习惯性便秘、肝肾功能不全等患者慎用。
    6.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。
    7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
    8.本品性状发生改变时禁止使用。
    9.请将本品放在儿童不能接触的地方。
    10.儿童必须在成人监护下使用。
    11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

  • 【贮藏】

    遮光、密闭保存。

    【执行标准】

    【作用类别】

    【化学成分】

    【保健功能】

    【禁忌症】

    【用法用量】

    口服。一次5~10ml(1~2g),一日2~4次,疗程4~6周,或遵医嘱。

    【性状】

    本品为白色或类白色乳状混悬液。

  • 谨遵医嘱,必须在成人监护下使用。

  • 谨遵医嘱。

  • 制酸剂能影响硫糖铝疗效,服本品前半小时内不宜服用制酸剂。