处方药

医保乙类

否

36个月

国产

尚不明确。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

本品是一种肾上腺素能激动剂。可选择性激动β2-受体，而舒张支气管平滑肌、抑制内源性致痉挛物质的释放及内源性介质引起的水肿，提高支气管粘膜纤毛上皮廓清能力，也可舒张子宫平滑肌。

1.口服生物利用度为15%±6%，约30分钟出现平喘作用。
2.有效血药浓度为3?g/ml，血浆蛋白结合率为25%，2～4小时作用达高峰，持续4～7小时，Vd为（1.4±0.4）L/kg。

本品为平喘药。适用于支气管哮喘，慢性支气管炎，肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。

1.报告的有震颤、头痛、恶心、强直性痉挛、心动过速和心悸这些均为拟交感胺类药的作用特点，这些不良反应若出现，大多在开始用药1—2周内自然消失。
2.可能会发生皮疹和荨麻疹不良反应。
3.亦发现过睡眼失调和行为失调，如易激动、多动、坐立不安等。

支气管哮喘,慢性支气管炎,肺气肿,支气管痉挛,肺部疾病

对本品过敏者禁用。

1.少数病例有手指震颤﹑头痛﹑心悸及胃肠道障碍，口服5mg时，手指震颤发生率可达20%-33%。
2.甲状腺机能亢进﹑冠心病﹑高血压﹑糖尿病患者慎用。
3.大剂量应用可使有癫痫病史的患者发生酮症酸中毒。
4.长期应用可产生耐受性，疗效降低。
5.β2-受体激动剂可能会引起低血钾，当与黄嘌呤衍生物﹑类固醇﹑利尿药合用及缺氧都可能增加低血钾症的发生，因此，在这种情况下需监测血清钾的浓度。运动员慎用。

避光，密闭保存。

《中国药典》2005年版二部

口服。给药剂量应个体化。
1.成人：开始1-2周，一次1.25mg(半片)，一日2-3次。以后可加至一次2.5mg(一片)，一日3次。
2.儿童：按体重一次0.065mg/kg（但一次总量不应超过1.25mg)，一日3次。

本品为白色片。

尚不明确。

尚不明确。

1.并用其它肾上腺素受体激动剂可使疗效增加，但不良反应也可能加重。
2.并用茶碱类药可增加疗效，但心悸等不良反应也可能加重。
3.非选择性β受体阻断剂（包括滴眼剂），可部分或完全地抑制该药的作用。
4.β2受体激动剂可能会引起低血钾症，同时使用黄嘌呤衍生物﹑类固醇﹑利尿药会加重这种作用。