处方药

非医保

否

36个月

国产

盐酸氮?斯汀生殖毒性研究证明对生育无影响。由于对孕妇临床研究数据尚不充分，因此只有妊娠妇女无适当选择余地时才使用本品。尚不知道本品是否通过乳汁代谢，但由于乳汁是药物代谢途径之一，因此建议哺乳期妇女尽量避免使用本品。

尚无使用本品过量的报告，临床研究表明成人一次口服16mg不会增加副作用。到目前为止尚不知道盐酸氮?斯汀的解药。如使用药物过量应立即采取相应的措施。

药理作用:
盐酸氮?斯汀及其主要代谢产物是组胺H1受体拮抗剂，具有抗组胺作用。
毒理研究:
遗传毒性:Ames试验、DNA损伤修复试验、小鼠淋巴细胞正向突变试验、小鼠微核试验及大鼠骨髓染色体畸变试验均未发现遗传毒性。
生殖毒性：大鼠口服盐酸氮?斯汀30mg/kg/天对雌雄大鼠的生育力未见影响。口服68.6mg/kg/天时，大鼠的动情周期延长，交配活动及怀孕数量减少，黄体数及胚胎植入数降低，但其着床前丢失并不增加。
小鼠口服68.6mg/kg/天，显示有胚胎毒性、胎仔毒性和致畸性（外观及骨骼异常）。大鼠口服30mg/kg/天，发现骨化延迟（掌骨未发育），第14肋骨的发生率增加。大鼠口服68.6mg/kg/天，造成流产和胎仔毒性。这些在高暴露量下观察到的骨骼异常与人类的相关性尚不清楚。
致癌性：大鼠和小鼠口服盐酸氮?斯汀30mg/kg/天和25mg/kg/天，连续24个月，未发现致癌性。

吸收与分布：盐酸氮卓斯汀鼻腔用药的药代动力学研究较少。有文献报道0.56mg鼻腔给药后平均稳态血桨浓度正常人为0.26ug/L，鼻炎患者为0.65ug/L，这可能是由于鼻炎患者的鼻粘膜通透性增加的结果。鼻腔给药约10分钟起效，药效可持续10~12小时，2~3小时后过到血药浓度，生物利用度可达到40%。代谢与消除：盐酸氮卓斯汀在细胞色素酶P450作用下经过氧化代谢生成主要活性成分脱甲基氮卓斯汀，鼻喷雾剂给药由于主要代谢产物脱甲基氮卓斯汀浓度低于分析检测限，因此未能检测。鼻喷雾剂给药后，当盐酸氮卓斯汀达到稳态时，脱甲基氮卓斯汀的血药浓度是氮卓斯汀的20%~50%。体外实验表明血桨蛋白与盐酸氮卓斯汀和脱甲基氮卓斯汀结合率分别为88%和97%。鼻腔用药后，盐酸氮卓斯汀的消除仍然是通过粪便和尿排出。

本品抗过敏。用于治疗过敏性鼻炎。

未发现盐酸氮?斯汀片有严重不良反应。临床试验中不良反应表现为嗜睡，头晕，口干，多梦，咳嗽，腹痛，恶心，乏力，鼻痛等。但患者对其耐受性较好，一般能自然缓解，不需特别处理。

过敏性鼻炎,过敏性鼻炎

对盐酸氮?斯汀过敏者禁用。

对使用本品易产生嗜睡﹑眩晕的患者，用药后不宜进行驾驶车辆﹑操作机器和高空作业等精神集中的工作；用药后请将药品放在儿童拿不到的地方，如被儿童误服用，请立即与专业医生联系；在没有医生指导下，请勿同时服用其它抗组胺药；饮酒或服用其他神经中枢系统抑制药物时应避免服用本品；妊娠或哺乳期妇女只有在无适当选择余地时才使用本品。

密闭，在凉暗干燥处保存。

口服，一次2mg（一次一片），一日两次，早饭前一个小时服用一次，晚上临睡前服用一次，或遵医嘱。

本品为无色透明液体，揿压阀门，药液即成雾状喷出。

尚无12岁以下儿童使用本品的安全性和有效性数据。

超过60岁患者的临床用药病例数较少，无法得出有效结论。但60以上的患者用药后发生的不良反应与60以下患者的不良反应相似。

盐酸氮？斯汀与酒精或其它神经中枢系统抑制药物同时服用，会加重神经中枢系统抑制，导致眩晕﹑嗜睡﹑因此应避免同时服用。口服本品(4mg，2次/天)，同时口服西米替丁(400mg，2次/天)可使本品的生物利用度提高65%，与雷尼替丁(150mg，2次/天)同时服用，则对本品的药物代谢无影响。口服本品同时口服红霉素(500mg，3次/天，连续7天)对本品的药代动力学和QT间期无影响；口服本品同时口服酮康唑(200mg，2次/天，连续7天)对QT间期无影响，但对本品的血药浓度测定有影响。