唯依能

处方药

非医保

否

24个月

国产

1.只有在谨慎评估利益－风险后，本品才能用于妊娠或哺乳期妇女。
2.生殖毒理学未提示对生育力及胚胎早期发育的影响，胚胎毒性效应不明显，目前有关α―硫辛酸进入母乳的途径尚未知。因此妊娠和哺乳期妇女只有在医生强烈建议时才能使用本品。

1.已有报道、意外或自杀时饮酒，同时口服大剂量硫辛酸后，可出现严重的中毒症状甚至致命性后果。
2.中毒早期可能表现为烦躁、坐立不安或意识模糊，后期伴发全身惊厥及乳酸性酸中毒。
3.此外，大剂量疏辛酸的中毒表现为低血糖、休克、横纹肌溶解、溶血、弥漫性血管内凝血(DIC)、骨髓抑制和多脏器衰竭。
4.中毒治疗措施：如果怀疑硫辛酸轻度中毒（如成年人>6g。儿童>5Omg/kg体重），应立即入院并开始实施中毒的一般治疗措施（如催吐。洗胃、活性炭吸附等）全身惊厥、乳酸性酸中毒和其他致命性后果的处理应以强化治疗和全身治疗为中心，目前，血液透析、血液灌注或过滤技术对加速硫辛酸排泄的益处尚不明确。

1.药理作用硫辛酸为B族维生素，是丙酮酸脱氢酶系和α―酮戊二酸脱氢酶系的辅酶。
2.离体试验显示，硫辛酸可以降低神经组织的脂质氧化，可抑制蛋白质糖基化作用，抑制醛糖还原酶。
3.在体内，硫辛酸具有抗氧化作用，参与谷胱甘肽及辅酶Q10等抗氧化剂再循环。硫辛酸能螯合某些金属离子（如铜、锰、锌）。
4.毒理研究生殖毒性试验中，在器官形成期ICR小鼠皮下注射给予硫辛酸16～64mg/kg，SD大鼠皮下注射给予硫辛酸8～32mg/kg，未见致畸作用。

1.口服本品后，α―硫辛酸可快速吸收。
2.由于组织分布快，血浆半衰期约为25分钟，口服0.6gα―硫辛酸后半小时即可达最大血浆浓度约4μg/ml。
3.动物试验（大鼠、狗）中，放射性标记表明肾脏为主要清除途径，占80―90％，主要以代谢物形式存在。
4.即使在人体中，也只有少量原型药物从尿液中回收。
5.生物转化主要为侧链氧化变短（β―氧化）和／或相应的巯基甲基化。

治疗糖尿病多发性周围神经病变。

1.本品的不良反应如下：
(1)胃肠道系统：非常罕见（＜1/10,000）：恶心、呕吐、胃肠疼痛和腹泻。
(2)过敏反应：非常罕见（＜1/10,000）：皮肤过敏反应如皮疹、荨麻疹和搔痒。
(3)神经系统：非常罕见（＜1/10,000）：味觉改变或异常。
(4)全身反应：非常罕见（＜1/10,000）：由于糖利用的改善，少数病例中出现血糖降低。此时低血糖的症状有眩晕、出汗、头痛和视物异常。
2.如发生上述一项症状，应立即停药，并通知医生，医生会根据程度决定是否继续用药。
3.过敏症状一出现，即应停药并通知医生。
4.如发生任何上述未提及的不良反应，请通知医生或药师。

糖尿病多发性周围神经病变,糖尿病多发性周围神经病变,糖尿病多发性周围神经病变,糖尿病多发性周围神经病变,糖尿病多发性周围神经病变

对于本品及其他处方组成过敏者禁用。

1.食物会影响本品的吸收，因此应将硫辛酸和食物分开服用；
2.长期饮酒是神经病变发生、发展的重要危险因素，可影响本品治疗的成功率，因此建议糖尿病周围神经病变患者尽可能戒酒，无治疗间期内也如此；
3.由于补充一定的硫辛酸可以降低血糖浓度，因此对于那些带有糖尿病和偏头痛耐受不良者要谨慎。有必要的话，为避免出现低血糖，要进行血糖监控和将血糖药物的剂量调整。

密封，置阴凉处。

口服，每日一次，每次o．6g（两粒），早餐前半小时服用。对于较严重的症状，建议起始先采用注射治疗。由于糖尿病周围神经病变是慢性疾病，一般需长期服用，具体使用时间由医生根据个体特点决定。

本品内容物为淡黄色至黄色颗粒，有特殊臭味。

儿童患者用药的安全有效性尚未确立。

老年患者用药的安全有效性尚未确立。

1.与本品同服，顺铂的疗效会降低。
2.α―硫辛酸是金属螯合剂，因此尤其注意不要与金属成份同服（如铁制剂、镁制剂，牛奶中因含钙成份也不要同服）。如早餐前半小时服用本品，午餐或晚餐时可服用铁和镁制剂。
3.硫辛酸可能增强胰岛素和口服降糖药的降糖效果，因此建议定期检测血糖，特别是开始服用本品时。某些患者中为避免低血糖症状的发生，甚至有必要减少胰岛素和口服降糖药的剂量。