愈美甲麻敏糖浆
- 生产企业:
- 英文名称:
Guaifenesin,Dextromethorphan Hydrobromide,Methylephedrine Hydrochloride and Chlorphenamine Maleate Syrup
- 批准文号:
国药准字H33021802
- 产品类别:
化学药品
- 所在地区:
- 剂型:
糖浆剂
- 包装:
120ml/瓶
- 规格:
复方
- 生产地址:
浙江省金华市金衢路128号
- 批准日期:
2015-06-09
- 药品本位码:
86904623000556
Guaifenesin,Dextromethorphan Hydrobromide,Methylephedrine Hydrochloride and Chlorphenamine Maleate Syrup
国药准字H33021802
化学药品
糖浆剂
120ml/瓶
复方
浙江省金华市金衢路128号
2015-06-09
86904623000556
OTC甲类
非医保
否
2年
国产
孕妇慎用。是否可用于哺乳期妇女尚不明确。
未进行该项试验且无可靠参考文献。
本品所含马来酸氯苯那敏为抗组胺药,具有抗过敏作用;盐酸甲基麻黄碱具有支气管扩张作用及镇咳作用;愈创木酚甘油醚能促使支气管分泌粘液,稀化痰液,使痰液易于咳出;氢溴酸右美沙芬为中枢性镇咳药,能有效缓解咳嗽症状。
1.右美沙芬口服后在1.5小时内起效,作用持续6小时,代谢为去甲基化合物由肾排泄。
2.愈创木酚甘油醚吸收、排泄均快,无蓄积作用。口服盐酸甲基麻黄碱很快吸收,15-60分钟起效,持续作用3-5小时,t1/2为3-6小时,吸收后仅有少量经脱胺氧化,大部分以原形自尿排出。
3.马来酸氯苯那敏口服经胃肠道吸收较慢,生物利用率约为25%-50%,蛋白结合率72%。口服后15-60分钟起效,血药浓度3-6小时达峰值,t1/2为12-15小时,主要经肝代谢,中间代谢产物无药理活性。代谢产物和未代谢的药物主要经肾排出。
本品用于过敏性咳嗽,急、慢性支气管炎、支气管哮喘及各种呼吸道疾病所致的咳嗽。
有嗜睡、头晕、口干、恶心、头痛、便秘、乏力、胸闷、易激动、暖气、食欲缺乏、皮肤过敏等,停药后上述反应克自行消失。超大剂量服用可引起神志不清、支气管痉挛、呼吸抑制。
急性支气管炎,慢性支气管炎,支气管哮喘,慢性支气管炎
对本品成份过敏者禁用。
1.用药7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。
2.12岁以下儿童应在医生指导下使用。
3.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。
4.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。
5.孕妇及哺乳期妇女慎用。
6.青光眼患者及老年人慎用。
7.心脏病、高血压、甲状腺疾病、糖尿病、前列腺肥大、消化道溃疡、抑郁症等患者应在医师指导下使用。
8.肝、肾功能不全者慎用。
9.运动员慎用。
10.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
11.本品性状发生改变时禁止使用。
12.请将本品放在儿童不能接触的地方。
13.儿童必须在成人监护下使用。
14.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
遮光,密封保存
本品为镇咳类非处方药药品。
12岁以上儿童及成人一次10-15毫升,一日3次。
右美沙芬口服后在1.5小时内起效,作用持续6小时,代谢为去甲基化合物由肾排泄。愈创木酚甘油醚吸收、排泄均快,无蓄积作用。口服盐酸甲基麻黄碱很快吸收,15-60分钟起效,持续作用3-5小时,t1/2为3-6小时,吸收后仅有少量经脱胺氧化,大部分以原形自尿排出。马来酸氯苯那敏口服经胃肠道吸收较慢,生物利用率约为25%-50%,蛋白结合率72%。口服后15-60分钟起效,血药浓度3-6小时达峰值,t1/2为12-15小时,主要经肝代谢,中间代谢产物无药理活性。代谢产物和未代谢的药物主要经肾排出。
老年患者慎用。
1.本品与抗抑郁药、单胺氧化酶抑制剂同服会产生不良反应,应避免合用。
2.本品不宜与乙醇及其他中枢神经系统抑制药物并用,因可增强对中枢的抑制作用。
3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。