处方药

医保乙类

否

18个月

国产

阿昔洛韦能通过胎盘，孕妇用药需权衡利弊。阿昔洛韦在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6～4.1倍，哺乳期妇女应慎用。

本品用药过量的资料有限。然而，有患者单剂使用阿昔洛韦剂量达20g，经胃肠道部分吸收后，并未出现常见的毒性反应。
意外的经口服重复过量使用阿昔洛韦几天后，观察到与其相关的胃肠道反应（如恶心、呕吐）和神经系统反应（头痛及意识模糊）。
经静脉过量使用阿昔洛韦后会引起血浆肌氨酸酐升高，从而导致肾衰竭。亦有与静脉过量使用阿昔洛韦有关的神经系统反应，包括意识模糊、幻觉、兴奋、抽搐和昏迷。
应密切观察患者的中毒症状。血液透析可以显著提高阿昔洛韦从血液中的清除率，因此，可作为过量后的处理选择。

药理作用：本品是阿昔洛韦的前体药物.口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦.其抗病毒作用为阿昔洛韦所发挥.阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后.与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶.药物被磷酸化成活化型无环鸟苷三磷酸酯.作为病毒复制的底物与脱氧鸟嘌呤三磷酸酯竞争病毒dna多聚酶.从而抑制了病毒dna合成.显示抗病毒作用.本品体内的抗病毒活性优于阿昔洛韦.对单纯性疱疹病毒ⅰ型和ⅱ型的治疗指数分别比阿昔洛韦高42.91%和30.13%.对水痘带状疱疹病毒也有很高的疗效.毒理研究：一般毒性：对哺乳动物宿主细胞的毒性很低.大鼠和小鼠灌胃给药的ld50分别为4.4g/kg和1.51g/kg.由于本品在体内很快转化为阿昔洛韦.其代谢物在体内没有蓄积现象.在不同阶段的长期毒性试验中.本品与阿昔洛韦具有相同的安全性.遗传毒性：在小鼠微核试验中.250mg/kg无致突变性.而500mg/kg（阿昔洛韦浓度是人血浆水平的26至51倍）且致突变性。

本品口服后迅速吸收转化为阿昔洛韦，血中阿昔洛韦达峰时间为0.88～1.75小时。口服生物利用度为67±13%，是阿昔洛韦的3～5倍。该品进入体内后广泛分布，可分布至多种组织中，其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高，脑组织中的浓度最低。该品在体内全部转化为阿昔洛韦，代谢物主要从尿中排除，其中阿昔洛韦占46%～59%，8-羟基-9-鸟嘌呤占25%～30%，9-羟基甲氧基鸟嘌呤占11%～12%。阿昔洛韦原形为单相消除，血消除半衰期（t1/2β）为2.86±0.39小时。

1.主要用于带状疱疹。
2.用于治疗单纯疱疹病毒感染及预防复发，包括生殖器疱疹的初发和复发。

1.消化系统少数患者有轻度胃肠道症状，如胃部不适、食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、便秘等。
2.中枢神经系统可出现头痛、乏力、眩晕。
3.血液可引起贫血、白细胞减少、粒细胞减少、血栓性血小板减少性紫癜(TTP)和溶血性尿毒症综合征。
4.心血管系统可引起心动过速、血管扩张等。
5.其它可见皮肤瘙痒、关节痛、肌痛、畏光、眼痛等。

单纯疱疹性葡萄膜炎,单纯疱疹性色素层炎,单纯性疱疹性葡萄膜炎,单纯疱疹病毒性巩膜炎,单纯疱疹性巩膜炎,单纯性疱疹巩膜炎,带状疱疹病毒性巩膜炎,I型单纯疱疹

本品禁用于对伐昔洛韦、阿昔洛韦或本品制剂中任何成分过敏的病人。

1.对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。
2.脱水或已有肝、肾功能不全者慎用。肾功能不全者在接受本品治疗时,需根据肌酐清除率来校正剂量。
3.严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用本品后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。
4.随访检查：由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌，因此患者至少应一年检查一次，以早期发现。
5.一旦疱疹症状与体征出现，应尽早给药。
6.服药期间应给予患者充分的水，防止阿昔洛韦在肾小管内沉淀。
7.一次血液透析可使阿昔洛韦的血药浓度减低60%，因此血液透析后应补给一次剂量。
8.生殖器复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。由于动物实验曾发现本品对生育的影响及致突变作用，因此口服剂量与疗程不应超过推荐标准。生殖器复发性疱疹的长程疗法也不应超过6个月。
9.本品对单纯疱疹病毒的潜伏感染和复发无明显效果，不能根除病毒。

密封，在干燥处保存。

《中国药典》2010年版第一增补本

口服，一次0.3g，一日2次，饭前空腹服用。带状疱疹连续服药10日。单纯性疱疹连续服药7日。

本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。

儿童用药的安全性和有效性尚未确定。

不需调整剂量，除非肾功能明显损害者。应维持足够的水分。

1.与齐多夫定（Zidovudine）合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。
2.与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌，合用丙磺舒可使阿昔洛韦的排泄减慢，半衰期延长，体内药物蓄积。