阿仑膦酸钠片
- 生产企业:
- 英文名称:
Alendronate Sodium Tablets
- 商品名:
天可
- 批准文号:
国药准字H20060848
- 产品类别:
化学药品
- 所在地区:
- 剂型:
- 包装:
70mg*6片/盒
- 规格:
70mg(以阿仑膦酸计)
- 生产地址:
海南省海口市保税区A06-2
- 批准日期:
2015-08-18
- 药品本位码:
86905796000015
Alendronate Sodium Tablets
天可
国药准字H20060848
化学药品
70mg*6片/盒
70mg(以阿仑膦酸计)
海南省海口市保税区A06-2
2015-08-18
86905796000015
处方药
医保乙类
否
18个月
国产
不宜使用。
未进行该项实验且无可靠参考文献。
1.本品是骨代谢调节剂,为氨基二膦酸盐,与骨内羟磷灰石有强亲和力。
2.能进入骨基质羟磷灰石晶体中,当破骨细胞溶解晶体,药物被释放,能抑制破骨细胞活性,并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。
3.特点是抗骨吸收活性强,无骨矿化抑制作用。
1.据文献报道,本品口服吸收后主要在小肠内吸收,但吸收程度很差,生物利用度约为0.7%,且食物和矿物质等可显著减少其吸收。
2.本品血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸收后的药物大约20%~60%被骨组织迅速摄取,骨中达峰时间约为用药后2小时,其余部分能迅速以原形经肾排泄消除。
3.服药后24小时内99%以上的体内存留药物集中于骨,本品在骨内的半衰期较长,与药的半衰期相仿,约为10年以上。
1.适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症,以预防髋部和脊柱骨折(椎骨压缩性骨折)。
2.适用于治疗男性骨质疏松症以增加骨量。
腹痛,腹泻,恶心,便秘,消化不良,如不按规定服用方法者可有食道溃疡,偶有血钙降低,短暂白细胞升高,尿红细胞、白细胞升高。
绝经后骨质疏松症,髋部骨折,脊柱骨折,椎骨压缩性骨折,男性骨质疏松症,男性骨质疏松症,骨质疏松
食道动力障碍,如食道迟缓不能,食道狭窄者禁用,严重肾损害者、骨软化症患者禁用。
1.早餐前至少30分钟用200ml温开水送服,用药后至少30分钟方可进食。
2.与桔子汁和咖啡同时服用会显著影响本品的吸收。
3.在服用本品前后30分钟内不宜饮用牛奶、奶制品和含较高钙的饮料。服药后即卧床有可能引起食道刺激或溃疡性食管炎。
4.胃肠道功能紊乱、胃炎、食道不适、十二指肠炎、溃疡病患者慎用。婴幼儿、青少年慎用。
5.轻、中度肾功能异常患者慎用。
6.开始使用本品治疗前,必须纠正钙代谢和矿物质代谢紊乱、维生素D缺乏和低钙血症。补钙剂、抗酸剂和一些口服药剂很可能妨碍本品的吸收,因此,服用本品后应至少推迟半小时再服用其他药物。
7.男性骨质疏松症用药的安全性和有效性尚未验证,不推荐使用。
避光,密闭。
1.本品必须在每天第一次进食、喝饮料或应用其它药物治疗之前的至少半小时,用白水送服,因为其它饮料(包括矿泉水)、食物和一些药物有可能会降低本品的吸收(见【药物相互作用】)。
2.为尽快将药物送至胃部,降低对食道的刺激,本品应在清晨用一满杯白水送服,并且在服药后至少30分钟之内和当天第一次进食前,病人应避免躺卧。本品不应在就寝时和清早起床前服用。否则会增加发生食道不良反映的危险(见【注意事项】)。
3.如食物中摄入不足,所有骨质疏松患者都应补充钙和维生素D(见[注意事项])。
4.老年患者或伴有轻至中度肾功能不全的患者(肌酐清除率35-60ml/min)不需要调整剂量,因缺乏相关用药经验,对于更严重的肾功能不全患者(肌酐清除率<35ml/min),不推荐使用本品。
5.绝经后妇女骨质疏松症的治疗,推荐剂量为:每天1次,1次10mg。
6.男性骨质疏松症的治疗,推荐剂量为:每天1次,1次10mg。
7.治疗糖皮质激素诱导的骨质疏松症,推荐剂量为:每天1次,1次10mg。
长期用药可能影响骨代谢,应慎用。
老年患者不需要调整剂量。
1.抗酸药和导泻剂因常含钙或其他金属离子如镁、铁等而会影响本药吸收。
2.与氨基糖苷类合用会诱发低钙血症。