喜得镇

处方药

非医保

否

24个月

国产

孕妇不宜应用。

未进行相关实验且无可供参考数据。

动物研究表明喜得镇改变脑的神经传递，有资料表明它对多巴胺和5-羟色胺受体有兴奋效应和对α-肾上腺素受体有阻断效应。它改善受损害的脑代谢功能，并缩短脑循环时间,此效应反映在脑的电活性的改变，在脑电图(EEG)的功率谱上有显著变化。

口服喜得镇片后吸收量达25％,在0.5到1.5小时之间达到最大血浆浓度。由于首过效应，生物利用度在5－12％之间,分布量为1100L(约16L／kg),血浆蛋白结合率为31％。排除为双相:即1.5－2.5小时的短半衰期(α-相)和13-15小时的长半衰期(β-相)。喜得镇主要随经胆汁经粪便排泄。尿中以未变化的药物和其代谢物形式排除原药物的2％，而未变化的药物不到1％。全部清除率约为1800ml／min。老年患者的血浆浓度比年青患者稍高。有肾功能障碍的病人几乎无必要减少剂量,因为仅有少量的药物及其代谢物是通过肾脏代谢的。

1.用于改善与老年化有关的精神退化的症状和体症。
2.急慢性脑血管病后遗的功能，智力减退的症状。
3.轻中度血管性痴呆4.血管性头痛。

偶可发生鼻塞、短暂的恶心和胃部不适，但通常将本药与食物同服可防止。大多数病例不需要采取特别措施，副作用即可消失。必要时可调整剂量。

皮克病性痴呆,匹克病性痴呆,匹克氏病性痴呆,老年人血管性痴呆,老年血管性痴呆,血管性痴呆,脑血管性痴呆,脑动脉硬化症,急慢性脑血管,智力障碍

1.对本品有过敏史者禁用。
2.严重心脏病患者，特别是伴有心动徐缓者禁用。

1.心率稍慢者慎用。
2.不要与多巴胺类药物联合应用。

密封，置阴凉处。

国家药品标准WS1-（X-075）-95Z

口服。一次1～2mg，一日3～6mg，饭前服，疗程遵医嘱。

白色片。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

1.与环孢霉素合用时，将改变环孢霉素的药代动力学。
2.多巴胺与双氢麦角毒碱联合应用时，可诱导周围血管痉挛，特别是肢体远端血管收缩。