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双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊

  • 生产企业:

    海南普利制药股份有限公司

  • 英文名称:

    Diclofenac Sodium Enteric-coated Sustained Release Capsules

  • 商品名:

    诺福丁

  • 批准文号:

    国药准字H20000656

  • 产品类别:

    化学药品

  • 所在地区:

    海南海口

  • 剂型:

    胶囊剂

  • 包装:

    0.1g*3粒/盒。

  • 规格:

    0.1g

  • 生产地址:

    海南省海口市美兰区桂林洋经济开发区

  • 批准日期:

    2015-09-16

  • 药品本位码:

    86905801000276

  • 【品牌】

    【类型】

    处方药

    【医保】

    医保甲类

    【外用药】

    【有效期】

    24个月

    【国家/地区】

    国产

    【孕妇及哺乳期妇女用药】

    本品可通过胎盘。动物试验对胎鼠有毒性,但不致畸。孕妇及哺乳期妇女禁用。

    【药物过量】

    药物过量时应采用下列治疗措施:应尽快采取洗胃和活性炭处理,以阻止其进一步被吸收。对并发症,例如血压过低、肾衰竭、惊厥、胃肠刺激、呼吸抑制,应进行支持治疗和对症治疗。

    【药物毒理】

    药理作用:
    双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合,降低细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制白三烯的合成。
    双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种,它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和消炎痛等。
    毒理研究:
    非临床毒理研究:
    给大鼠口服双氯芬酸钠达每日2mg/kg,长期观察,没有发现肿瘤发生率增加。一项对小鼠二年的研究中,每日用药2mg/kg,也未见到任何肿瘤易发倾向。各种突变研究没有发现双氯芬酸钠诱发基因突变。给大鼠用药每日4mg/kg,雌雄均未发生不育。

    【药理作用】

    【药代动力学】

    本品口服吸收快,单剂量口服本品100mg后,达峰时间为3.10±1.2小时,峰浓度为952.78±147.25ng/ml,血浆蛋白结合率为99.5%,大约50%在肝脏代谢,40~65%从肾脏排出,35%从胆汁、粪便排出。本品半衰期(T1/2)为6.75±2.63小时。

  • 1.急慢性风湿性或类风湿性关节炎,急慢性关节炎﹑急慢性强直性脊椎炎。
    2.肩周炎﹑滑囊炎﹑肌腱炎及腱鞘炎。
    3.腰背痛﹑扭伤﹑劳损及其它软组织损伤。
    4.急性痛风。
    5.痛经﹑牙痛和术后疼痛。

  • 1.胃肠道反应:为最常见的不良反应,主要为胃不适,腹痛,烧灼感,反酸,纳差,便秘恶心等,其中少数患者可出现溃疡,出血,穿孔。
    2.神经系统表现有头痛,眩晕,嗜睡,兴奋等。
    3.可引起浮肿,少尿,电解质紊乱等严重不良反应。
    4.其它少见的有血清转氨酶一过性升高,极个别患者出现黄疸,皮疹,心律不齐,粒细胞减少,血小板减少等。

  • 腰骶部脂肪疝,家族性地中海热,家庭性地中海热,卡普兰综合征,硅沉着病关节炎,卡普兰氏综合征,卡普兰综合症

  • 1.已知对本品过敏的患者。
    2.服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘,荨麻疹或过敏反应的患者。
    3.禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。
    4.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。
    5.有活动性消化道溃疡/出血,或者既往曾复发溃疡/出血的患者。
    6.重度心力衰竭患者。

  • 1.避免与其它非甾体抗炎药,包括选择性COX-2抑制剂合并用药。
    2.根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以使不良反应降到最低。
    3.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候,都可能出现胃肠道出血﹑溃疡和穿孔的不良反应,其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状,也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎,克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药,以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时,应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加,尤其是胃肠道出血和穿孔,其风险可能是致命的。
    4.针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示,本品可能引起严重心血管血栓性不良事件﹑心肌梗塞和中风的风险增加,其风险可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2选择性或非选择性药物,可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者,其风险更大。即使既往没有心血管症状,医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。患者应该警惕诸如胸痛﹑气短﹑无力﹑言语含糊等症状和体征,而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。
    5.和所有非甾体抗炎药(NSAIDs)一样,本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重,其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药(NSAIDs)时,可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药(NSAIDs),包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。
    6.有高血压和/或心力衰竭(如液体潴留和水肿)病史的患者应慎用。
    7.NSAIDs,包括本品可能引起致命的﹑严重的皮肤不良反应,例如剥脱性皮炎﹑StevensJohnson综合征(SJS)和中毒性表皮坏死溶解症(TEN)。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征,在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时,应停用本品。

  • 【贮藏】

    遮光,密封保存。

    【执行标准】

    YBH02752004

    【作用类别】

    【化学成分】

    【保健功能】

    【禁忌症】

    【用法用量】

    口服:本品须整粒吞服,勿嚼碎。一次100mg(1粒),一日1次,或遵医嘱。

    【性状】

    本品为肠溶胶囊剂,其内容物为类白色至淡黄色球形肠溶微丸。

  • 14岁以下儿童不推荐使用本品。

  • 年龄不影响本品的使用。

  • 1.饮酒或与其它非甾体抗炎药同用时增加胃肠道不良反应,并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。
    2.与肝素﹑双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。
    3.与呋塞米同用时,后者的排钠和降压作用减弱。
    4.与维拉帕米﹑硝苯地平同用时,本品的血药浓度增高。
    5.本品可增高地高辛的血浓度,同用时须注意调整地高辛的剂量。
    6.本品与抗糖尿病药同用时,可影响后者的疗效,故需慎重考虑。
    7.本品与抗高血压药同用时可影响后者的降压效果。
    8.丙磺舒可降低本品的排泄,增加血药浓度,从而增加毒性,故同用时宜减少本品剂量。
    9.本品可降低甲氨蝶呤的排泄,增高其血浓度,甚至可达中毒水平,故本品不应与中或大剂量甲氨蝶呤同用。
    10.与保钾利尿药同用时可引起高钾血症。