处方药

医保乙类

否

24个月

国产

妊娠及哺乳期妇女禁用。

未进行该项研究且暂无可靠文献参考。

1.本品是第二代磺脲类降血糖药，作用较强，其机理是选择性地作用于胰岛β细胞，促进胰岛素分泌，并提高进食葡萄糖后的胰岛素释放，使肝糖生成和输出受到抑制。
2.本品经动物实验和临床使用证明能降低血小板的聚集和粘附力，有助于糖尿病微血管病变的防治。

本品口服，在胃肠道迅速吸收，3～4小时可达血浆峰值，血浆蛋白结合率为92%，半衰期为10～12小时，口服后主要在肝脏代谢，经尿排出。

本品用于Ⅱ型糖尿病。

偶有轻度恶心，呕吐，上腹痛，便秘，腹泻，红斑，荨麻疹，血小板减少，粒性白细胞减少，贫血等，大多数于停药后消失。

Ⅱ型糖尿病,Ⅱ型糖尿病

1.严重肝，肾功能不全者禁用。
2.磺脲药过敏者禁用。

1.Ⅱ型糖尿病患者在发生感染﹑外伤﹑手术等应激情况下及酮症酸中毒和非酮症高渗性糖尿病昏迷时，应改用胰岛素治疗。
2.不适用于Ⅰ型糖尿病患者。
3.与非甾体抗炎药(特别是水杨酸盐)﹑磺胺类抗菌药﹑双香豆素类抗凝药﹑单胺氧化酶抑制剂﹑β-受体阻断剂﹑苯二氮?类﹑四环素﹑氯霉素﹑双环己乙哌啶﹑氯贝丁酯﹑乙醇等药合用时，剂量应减少，以免发生低血糖反应。
4.与抗凝血药合用时，应经常做有关凝血检查。
5.本品剂量过大﹑进食过少或剧烈运动时，应注意防止低血糖反应。

遮光，密闭保存。

口服。
1.开始用量40～80mg，一日1～2次，以后根据血糖水平调整至每日80mg～240mg，分2～3次服用，待血糖控制后，每日改服维持量。
2.老年病人酌减。

从小剂量开始，逐渐调整剂量。

与非甾体抗炎药(特别是水杨酸盐)﹑磺胺类抗菌药﹑香豆素类抗凝剂﹑单胺氧化酶抑制剂﹑β-受体阻断剂﹑苯二氮?类﹑四环素﹑氯霉素﹑双环己乙哌啶﹑氯贝丁酯﹑乙醇等药合用时，用量应减少。