阿苯片
- 生产企业:
- 英文名称:
Aspirin and Phenobarbital Tablets
- 批准文号:
国药准字H11022114
- 产品类别:
化学药品
- 所在地区:
- 剂型:
- 包装:
0.1克×12s
- 规格:
阿司匹林0.1g;苯巴比妥10mg
- 生产地址:
北京市朝阳区建国路管庄
- 批准日期:
2015-08-11
- 药品本位码:
86900141000030
Aspirin and Phenobarbital Tablets
国药准字H11022114
化学药品
0.1克×12s
阿司匹林0.1g;苯巴比妥10mg
北京市朝阳区建国路管庄
2015-08-11
86900141000030
OTC甲类
非医保
否
2年
国产
阿司匹林能抑制前列腺素的合成,有解热镇痛作用;苯巴比妥为中枢抑制药,有镇静、安眠、抗惊厥作用。
1.阿司匹林在胃内开始吸收,大部分在小肠上部吸收。吸收率和溶解度与胃肠道pH有关。食物可降低吸收率,但不影响吸收量。阿司匹林蛋白结合率低,但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%。血药浓度高时结合率相应降低。
2.本品在胃肠道,肝及血液内大部分很快水解为水杨酸,然后在肝脏代谢。长期大量用药患者,剂量微增即可导致血液浓度较大改变。
3.本品以结合的代谢产物和游离水杨酸盐从肾脏排泄。在碱性尿中排泄速度加快,而且游离的水杨酸量增多。酸性尿中则相反。
4.苯巴比妥口服易消化吸收,服后0.5~1小时起效。作用时间平均为10~12小时。吸收后分布于各组织内,脑组织内浓度最高,骨骼肌内药量最大,并能通过胎盘。血液中的苯巴比妥约为40%(20%~45%)与血浆蛋白结合。半衰期(t1/2)小儿为40~70小时,肝,肾功能不全时半衰期(t1/2)延长。一般2~18小时血药浓度达峰值。有效血药浓度为10~40μg/ml,超过40μg/ml即可出现毒性反应。其中约48%~65%被吸收的苯巴比妥在肝脏内代谢,转化为羟基苯巴比妥,大部分与葡萄醛酸或与硫酸盐结合,而后经肾随尿排出;有27%~50%以原形从原尿中排出。
5.本品为肝药酶诱导剂。
用于6岁以下小儿退热、镇痛、镇惊。
1.较常见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等不良反应。
2.较少见的有支气管痉挛性过敏反应。
3.皮肤过敏反应,表现为皮疹、荨麻疹、皮肤瘙痒等。
4.某些儿童应用本药可能引起反常的兴奋。
小儿感冒,小儿发热
1.呼吸抑制及卟啉病患者禁用。
2.喘息、鼻息肉综合征、对阿司匹林及对其他解热镇痛药过敏者禁用。
3.血友病、血小板减少症、活动性出血性疾病患者禁用。
4.严重肝肾功能不全患者禁用。
1.本品为对症治疗药,连续使用不得超过3天,症状未缓解请咨询医师或药师。
2.1岁以下儿童应在医师指导下使用。
3.肝肾功能减退、心功能不全、鼻出血以及有溶血性贫血史者慎用。
4.发热伴脱水的患儿慎用。
5.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。
6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
7.本品性状发生改变时禁止使用。
8.请将本品放在儿童不能接触的地方。
9.儿童必须在成人监护下使用。
10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
密封,干燥处保存。
本品为解热镇痛类非处方药药品。
口服。用量见下表:
年龄(岁)体重(公斤)一次用量(片)
1~310~150.5~1
4~616~201.5~2
若症状未缓解,间隔4~6小时重复用药一次,24小时内不超过4次。
1.1岁以下儿童应在医师指导下使用。
2.儿童必须在成人监护下使用。
1.不应与其他中枢神经系统抑制药合用。
2.不宜与抗凝药(如双香豆素、肝素)同用。
3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。