乳酸环丙沙星滴眼液
- 生产企业:
- 英文名称:
Ciprofloxacin Lactate Eye Drops
- 批准文号:
国药准字H20093764
- 产品类别:
化学药品
- 所在地区:
- 剂型:
眼用制剂
- 包装:
盒装
- 规格:
0.3%
- 生产地址:
湖北省天门市华侨路6号
- 批准日期:
2014-06-29
- 药品本位码:
86901885001093
Ciprofloxacin Lactate Eye Drops
国药准字H20093764
化学药品
眼用制剂
盒装
0.3%
湖北省天门市华侨路6号
2014-06-29
86901885001093
处方药
医保乙类
是
24个月
国产
动物实验尚未证实喹诺酮类药物有致畸作用,但对孕妇用药的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变,故孕妇禁用,哺乳期妇女使用本品时应暂停哺乳。
尚不明确
尚不明确
本品为局部用药,只有少量吸收。据文献报道,多次滴眼后的血药峰浓度(Cmax)小于5ng/ml,平均浓度一般低于2.5ng/ml。
本品用于敏感菌引起的外眼部感染(如结膜炎等)。
偶有局部一过性刺激症状。可产生局部灼伤和异物感。此外眼睑水肿﹑流泪﹑畏光﹑视力减低﹑过敏反应等较少见。
结膜炎,角膜炎,外眼部感染
对本品及喹诺酮类药过敏的患者禁用,孕妇禁用。
1.只用于滴眼。2.使用过程中若出现皮疹等过敏症状或其他严重不良反应,应立即停药。
遮光,密闭,在凉处保存。
滴于眼睑内,一次1~2滴,一日3~5次。
本品在婴幼儿以及18岁以下的青少年的安全性尚未确立。但本品用于数种幼龄动物时,可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。
慎用。
长期大量使用经局部吸收后,可产生与全身用药相同的药物相互作用,具体如下:1.尿碱化剂可降低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。2.本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝清除明显减少,血清除半衰期(t1/2β)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心﹑呕吐﹑震颤﹑不安﹑激动﹑抽搐﹑心悸等,故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。3.环孢素与本品合用,可是前者的血药浓度升高,必须监测环孢素血药浓度,并调整剂量。4.本品与抗凝药华法林合用时可增强后者的抗凝作用,合用时应严密监控患者的凝血酶原时间。5.丙磺舒可减少本品自血小管分泌约50%,合用时可因本品血药浓度过高而产生毒性。6.本品干扰咖啡因的代谢,从而导致咖啡因清除减少,血清半衰期(t1/2β)延长,并可能产生中枢神经系统毒性。