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盐酸阿夫唑嗪片

  • 生产企业:

    鲁南贝特制药有限公司

  • 英文名称:

    Alfuzosin Hydrochloride Tablets

  • 商品名:

    维平

  • 批准文号:

    国药准字H20030066

  • 产品类别:

    化学药品

  • 所在地区:

    山东临沂

  • 剂型:

    片剂

  • 包装:

    2.5mg*30片/盒

  • 规格:

    2.5mg

  • 生产地址:

    山东省临沂市银雀山路243号

  • 批准日期:

    2015-04-17

  • 药品本位码:

    86904012000204

  • 【品牌】

    鲁南

    【类型】

    处方药

    【医保】

    医保乙类

    【外用药】

    【有效期】

    暂定二年。

    【国家/地区】

    国产

    【孕妇及哺乳期妇女用药】

    孕妇及哺乳期妇女禁用本品。

    【药物过量】

    一旦发生药物过量,患者应取卧位,并在医院进行输液及给予血管升压治疗。可给予直接作用于血管平滑肌纤维的缩血管药解毒。由于本品蛋白结合率高,透析作用不大。

    【药物毒理】

    盐酸阿夫唑嗪是一种喹唑啉类衍生物,可选择性地阻断分布于膀胱、尿道和前列腺三角区的突触后α肾上腺素受体,拮抗该受体介导的下泌尿道平滑肌收缩,从而改善良性前列腺增生患者排尿困难的相关症状。

    【药理作用】

    【药代动力学】

    本品口服吸收迅速,口服生物利用率为64%,食物不影响本品的吸收。本品的药代动力学在治疗剂量范围内呈线性。18名年轻健康志愿者单次口服本品5mg,Cmax为18.40±5.94ng/ml,Tmax为1.89±0.72h,AUC0-12为78.70±18.79ng·h/ml,血浆消除半衰期为3.19±0.60h。本品在肝脏广泛代谢,仅有11%以原形药物形式由肾排泄,其代谢物的15%-30%随尿液排出,75%-91%随粪便排出。本品的血浆蛋白结合率为90%。老年患者的血药浓度峰值和生物利用度增加,但t1/2不变。肝功能损失患者的Cmax生物利用度增加,t1/2延长。肾功能损伤患者可能由于蛋白结合下降导致分布容积和清除率增加,但t1/2不变。

  • 用于缓解良性前列腺增生症状。

  • 常见的不良反应为眩晕、虚弱、头痛、心跳加快,偶见体位性低血压、潮热、瞌睡、消化不良、恶心、呕吐、腹泄、晕厥、口干、皮疹。若出现不良反应,应及时告医生。

  • 前列腺增生,前列腺增生

  • (1)对本品过敏者禁用。
    (2)血压过低者及出现体位性低血压的患者禁用本品。
    (3)严重肝功能损伤患者禁用本品;
    (4)儿童及妇女禁用本品。

  • 1.有些患者可能在服用本品后,在站立时出现动脉血压降低的现象,这种现象常伴有眩晕、疲乏、出汗的症状,在此情况下,病人应躺下,直至上述过渡性症状完全消失为止。
    2.患者在需要麻醉时,应于麻醉前停用本品,以免引起血压不稳定。3.冠心病患者在心绞痛发作期间和恶化时应停用本品。4.服用本品初期可能出现眩晕、虚弱等症状、驾驶车辆和操纵机器者应小心。

  • 【贮藏】

    密闭保存。

    【执行标准】

    【作用类别】

    【化学成分】

    【保健功能】

    【禁忌症】

    【用法用量】

    口服,建议首剂量在睡前服用。通常成人的常用剂量为一次1片(2.5mg),一日3次,老年患者起始剂量每日早晚各1片,最多增至一日4片(10mg)。肾功能损伤患者:起始剂量应一次1片(2.5mg),一日2次,随后根据临床反应调整剂量。轻度及中度肝功能损伤患者:起始剂量应一次1片(2.5mg),一日1次,随后根据临床反应增至一次1片,一日2次。

    【性状】

    本品为白色薄衣片,去除薄膜衣显白色或类白色。

  • 儿童禁用本品。

  • 起始剂量应早晚各1片(2.5mg),最多可增至一日4片(10mg)。

  • (1)本品应避免与其它α受体拮抗剂合同;(2)钙拮抗剂与本品对扩张血管有协同作用,与本品合用可能导致严重的低血压,故本品应避免与钙拮抗剂合用;(3)本品与抗高血压药、心绞痛治疗药合用时应慎重。