晨

处方药

非医保

否

二年

国产

尚不明确。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

1、本品能通过对单核-巨噬细胞的增殖增强及对每个吞噬细胞本身功能的激活从而增强网状内皮系统(RES)功能。可使小鼠诱生血清干扰素浓度明显增高；可使经钴60全身照射小鼠的血清溶菌酶保持正常水乎；可在不增加白细胞数的情况下，通过对白细胞本身功能的激活而使中性白细胞吞噬活性增强；可促进SRBC单次免疫所致615小鼠特异性溶血素抗体的生成；可拮抗环磷酰胺、氯甲蝶呤、5-Fu、丝裂霉素C等所致细胞免疫强烈抑制，使细胞免疫功能改善，恢复正常。
2、对于D-氨基半乳糖，四氯化碳所致大鼠和小鼠急性肝损伤，本品能显著抑制SGPT的升高，肝细胞的脂肪性变出现率较对照组低，并能完全避免灶性坏死的出现。
3、本品能使小鼠腹腔巨噬细胞对艾氏膜水癌细胞杀死率达41%-54%；能增强抗癌药物的作用；本品还能通过降低转化生长因子TGF-β1的水平，有效抑制肿瘤血管生成和移植性乳腺癌生长。
4、本品能强烈地激活机体本身防御免疫系统，具有继发性的非特异性抗感染和抗休克作用，能明显降低金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、痢疾杆菌感染所致的死亡率，对于流感病毒感染所致小鼠死亡，本品也有明显保护作用，保护率达50%-60%，平均生存时间可延长153%-188%。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

用于慢性乙型肝炎、肝癌及老年免疫功能低下者的辅助治疗。

尚不明确。

肝上皮样血管内皮细胞瘤,肝上皮样血管内皮瘤,暴发性肝炎样综合征,慢性乙型肝炎,乙型肝炎,肝癌

对本品过敏者禁用。

1、糖尿病患者慎用或遵医嘱。
2、当药品性状发生改变时禁止使用。

密封，在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。

WS1-XG-030-2002

口服。一次0．5～1．0g，一日3次。

本品内容物为棕色或红棕色粉末或颗粒。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。