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双氯芬酸钠凝胶

  • 生产企业:

    海南全星制药有限公司

  • 英文名称:

    Diclofenac Sodium Gel

  • 批准文号:

    国药准字H20058463

  • 产品类别:

    化学药品

  • 所在地区:

    海南海口

  • 剂型:

    凝胶剂

  • 包装:

    20g

  • 规格:

    15g:0.15g(以双氯芬酸钠计)、20g:0.20g(以双氯芬酸钠计)

  • 生产地址:

    海南省海口市保税区A06-2

  • 批准日期:

    2015-09-14

  • 药品本位码:

    86905826000169;86905826000176

  • 药品本位码备注:

    86905826000169[20g:0.20g(以双氯芬酸钠计)];86905826000176[15g:0.15g(以双氯芬酸钠计)]

  • 【品牌】

    【类型】

    OTC乙类

    【医保】

    非医保

    【外用药】

    【有效期】

    24个月

    【国家/地区】

    国产

    【孕妇及哺乳期妇女用药】

    在动物致畸研究中,给小鼠用药量至人局部用量的5000倍(20mg/kg/day),大鼠和兔用至2500倍(10mg/kg/day),均未发现致畸作用,尽管这些量已经达到对母体和胎儿产生毒性。大鼠母体对双氯芬酸钠的毒性表现为难产,妊娠延长,胎儿体重,生长和存活率下降。已经显示,双氯芬酸钠可透过大鼠和小鼠的胎盘屏障。但目前尚无在人体的研究报告,因为孕妇应慎用。

    【药物过量】

    未进行相关实验且无可供参考数据。

    【药物毒理】

    本品为前列腺素合成抑制剂,具有抗炎、镇痛作用。局部应用。其有效成份可穿透皮肤达到炎症区域,缓解急、慢性炎症反应,使炎性肿痛减轻、疼痛缓解。

    【药理作用】

    【药代动力学】

    未进行相关实验且无可供参考数据。

  • 用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。如缓解肌肉、软组织的扭伤、拉伤、挫伤、劳损、腰背部损伤引起的疼痛以及关节疼痛等。也可用于骨关节炎的对症治疗。

  • 1.偶可出现局部不良反应:过敏性或非过敏性皮炎如丘疹、皮肤发红、水肿、瘙痒、小水泡、大水泡或鳞屑等。
    2.局部使用本品而导致全身不良反应的情况少见,若将其用于较大范围皮肤长期使用,则可能出现:一般性皮疹、过敏性反应(如哮喘发作、血管神经性水肿、光敏反应等)。如发生这种情况,应咨询医师。

  • 肾结核对侧肾积水,肾积水,腓骨肌萎缩症,遗传性运动感觉神经病,急性脊髓炎,急性横贯性脊髓炎,骨关节炎,运动创伤

  • 1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。
    2.对丙二醇过敏者禁用。

  • 1.由于本品局部应用也可全身吸收,故应避免长期大面积使用。
    2.肝、肾功能不全者以及孕妇、哺乳期妇女使用前请咨询医师或药师。
    3.不得用于破损皮肤或感染性创口。
    4.12岁以下儿童用量请咨询医师。
    5.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。
    6.如使用本品7日,局部疼痛未缓解,请咨询医师或药师。
    7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
    8.本品性状发生改变时禁止使用。
    9.请将本品放在儿童不能接触的地方。
    10.儿童必须在成人监护下使用。
    11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

  • 【贮藏】

    密封。

    【执行标准】

    【作用类别】

    本品为镇痛类非处方药药品。

    【化学成分】

    【保健功能】

    【禁忌症】

    【用法用量】

    根据疼痛部位大小,用本品2~4克,涂于患处,并轻轻摩擦,一日3~4次,一日总量不超过30克。

    【性状】

  • 尚不明确。

  • 尚不明确。

  • 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。