处方药

医保甲类

否

24个月

国产

尚不知是否引起胎儿损害或者影响生育能力，故仅当确有必要时方可用于孕妇。亦不知是否从人乳汁中排泌，故哺乳期妇女应谨慎。

过量可引起严重低血压、心动过速、心动过缓、传导阻滞、心悸、循环衰竭导致死亡、晕厥、持续搏动性头痛、眩晕、视力障碍、颅内压增高、瘫痪和昏迷并抽搐、脸红与出汗、恶心与和呕吐、腹部绞痛与腹泻、呼吸困难与高铁血红蛋白血症。

主要药理作用是松驰血管平滑肌。硝酸甘油释放一氧化氮(NO)，激活鸟苷酸环化酶，使平滑肌和其他组织内的环鸟苷酸(cGMP)增多，导致肌球蛋白轻链去磷酸化，调节平滑肌收缩状态，引起血管扩张。

舌下含服立即吸收，生物利用度80%；而口服因肝脏首过效应，生物利用度仅为8%。舌下给药约2～3分钟起效、5分钟达到最大效应，血药浓度峰值为2～3ng/ml，作用持续10～30分钟，半衰期约1～4分钟。血浆蛋白的结合率约为60%。主要在肝脏代谢，中间产物为二硝酸盐和单硝酸盐，终产物为丙三醇。两种主要活性代谢产物1，2-和1，3-二硝酸甘油与母体药物相比，作用较弱，半衰期更长。代谢后经肾脏排出。

本品用于冠心病心绞痛的治疗及预防，也可用于降低血压或治疗充血性心力衰竭。

1.头痛:可于用药后立即发生，可为剧痛和呈持续性。
2.偶可发生眩晕、虚弱、心悸和其他体位性低血压的表现，尤其在直立、制动的患者。
3.治疗剂量可发生明显的低血压反应，表现为恶心、呕吐、虚弱、出汗、苍白和虚脱。
4.晕厥、面红、药疹和剥脱性皮炎均有报告。

冠心病,心绞痛,充血性心力衰竭,紫红色掌,冠心病

禁用于心肌梗死早期(有严重低血压及心动过速时)﹑严重贫血﹑青光眼﹑颅内压增高和已知对硝酸甘油过敏的患者。还禁用于使用枸橼酸西地那非(万艾可)的患者，后者增强硝酸甘油的降压作用。

1.应使用能有效缓解急性心绞痛的最小剂量，过量可能导致耐受现象.片剂用于舌下含服，不可吞服.
2.小剂量可能发生严重低血压，尤其在直立位时.舌下含服用药时患者应尽可能取坐位，以免因头晕而摔倒.
3.应慎用于血容量不足或收缩压低的患者.
4.诱发低血压时可合并反常性心动过缓和心绞痛加重.
5.可使肥厚梗阻型心肌病引起的心绞痛恶化.
6.可发生对血管作用和抗心绞痛作用的耐受性.
7.如果出现视力模糊或口干，应停药.剂量过大可引起剧烈头痛.

遮光，密封，在阴凉处保存。

《中国药典》2010年版二部

片剂:成人一次用0.25～0.5mg(1片)舌下含服.每5分钟可重复1片，直至疼痛缓解.如果15分钟内总量达3片后疼痛持续存在，应立即就医.在活动或大便之前5～10分钟预防性使用，可避免诱发心绞痛.

未进行该项实验且无可靠参考文献。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

1.中度或过量饮酒时，使用本药可致低血压。
2.与降压药或血管扩张药合用可增强硝酸盐的致体位性低血压作用。
3.阿司匹林可减少舌下含服硝酸甘油的清除，并增强其血流动力学效应。
4.使用长效硝酸盐可降低舌下用药的治疗作用。
5.枸橼酸西地那非(万艾可)加强有机硝酸盐的降压作用。
6.与乙酰胆碱﹑组胺及拟交感胺类药合用时，疗效可能减弱。