呋喃妥因栓
- 生产企业:
- 英文名称:
Nitrofurantoin Suppositories
- 批准文号:
国药准字H42022334
- 产品类别:
化学药品
- 所在地区:
- 剂型:
- 包装:
100mg*14粒/盒
- 规格:
0.1g
- 生产地址:
湖北省武汉市东湖新技术开发区庙山小区特1号
- 批准日期:
2015-07-16
- 药品本位码:
86901933000290
Nitrofurantoin Suppositories
国药准字H42022334
化学药品
100mg*14粒/盒
0.1g
湖北省武汉市东湖新技术开发区庙山小区特1号
2015-07-16
86901933000290
处方药
非医保
是
24个月
国产
本品过量无特效解毒药。需用灌肠法使药物稀释、导泄,并给予大量补液,以保证药物随尿液排泄。
1.本品过量无特效解毒药。需用灌肠法使药物稀释、导泄,并给予大量补液,以保证药物随尿液排泄。
2.本品也可经透析清除。
1.呋喃妥因口服易吸收,生物利用度在空腹时为87%,在进食时为94%。药物吸收后在血清中浓度较低,在肾中的药物浓度较高,在尿中可达有效治疗浓度。
2.本药可透过胎盘屏障和血-脑脊液屏障。本药蛋白结合率为60%,约2/3药物在体内被各组织(包括肝脏)迅速代谢灭活;肾功能正常者半衰期为0.3~1h。药物主要经肾小球滤过,少量经肾小管分泌和重吸收。
3.30%~40%的药物迅速以原形随尿液排出;另有部分药物可经胆汁排泄。血液透析可有效清除药物。
用于敏感大肠埃希菌、肠球菌属、葡萄球菌属以及克雷伯菌属、肠杆菌属等细菌所致的急性单纯性下尿路感染,也可用于尿路感染的预防。
1.皮疹、药物热、粒细胞减少、肝炎等变态反应和可发生,有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者尚可发生溶血性贫血。
2.头痛、头昏、嗜睡、肌痛、眼球震颤等神经系统不良反应偶可发生,多属可逆,严重者可以发生周围神经炎、原有肾功能减退或长期使用本品的病人易于发生。
3.呋喃妥因偶可以引起发热、咳嗽、胸痛、肺部浸润和嗜酸粒细胞增多等急性肺炎表现,停药后可迅速消失,重症患者采用糖皮质激素可能减轻症状;长期使用6个月以上的患者,偶尔引起间质性肺炎或肺纤维化,应及早停药并采取相应治疗措施。
大肠埃希菌感染,肠球菌属感染,葡萄球菌属感染,克雷伯菌属感染,肠杆菌属感染,急性单纯性尿路感染,尿路感染,尿路感染
对本品过敏者禁用。
1.疗程应至少7日,或继续用药至症状消除3日以上。
2.长期应用本品6个月以上者,有发生弥漫性间质性肺炎或肺纤维化的可能,应严密观察,及早发现,及时停药。因此将本品作长期预防应用者需权衡利弊。
3.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症,周围神经病变、肺部疾病患者慎用。
4.临床诊断的干扰:本品可干扰尿糖测定,因其尿中代谢产物可使硫酸铜试剂发生假阳性反应。
密封,置阴凉处。
1.直肠给药。
(1)成人一次100mg,一日1~2次。
(2)儿童一次50mg,一日1~2次,或遵医嘱。
(3)疗程至少一周,或用至尿培养转阴后至少3日。
2.对尿路感染反复发作予本品预防者,成人一日100~200mg,儿童一日50~100mg。
1.直肠给药。儿童一次50mg,一日1~2次,或遵医嘱。
2.对尿路感染反复发作予本品预防者。儿童一日50~100mg。
1.酸化尿液能增强疗效。忌与碳酸氢钠合用。
2.与维生素B1、B6合用能降低毒副作用。
3.丙磺舒和苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的肾小管分泌,导致后者的血药浓度增高和(或)血清半衰期延长,而尿浓度则见降低,疗效亦减弱。
4.不可与萘啶酸合用,因两者有拮抗。
5.可导致溶血的药物与呋喃妥因合用时,有增加溶血反应的可能。
6.与肝毒性药物或神经毒性药物合用,有增加其毒性的可能。