处方药

非医保

否

24个月

国产

孕妇慎用。

未进行该项实验且无参考文献。

本品的抗疟作用与氯喹相类似。口服吸收后贮存于肝脏，以后缓慢释放进入血液，故作用持久。

1.经胃肠道吸收，24小时内的吸收率为80%~90%，吸收后分布于肝、肾、肺、脾等组织内，给药后8小时内，在肝内的药量可达给药总剂量的1/4左右。
2.该药在体内缓慢消失，T1/2为9.4天。药物随胆汁排出，存在肝肠循环的代谢途径，这可能是药物在体内积蓄时间较长的重要因素。

主要用于疟疾症状的抑制性预防，也可用于疟疾的治疗。

推荐剂量未见不良反应，少数病例有轻度网织红细胞一过性减少。

疟疾,矽肺病,疟疾

严重急性肝、肾及心脏疾患禁用。

服药后偶有头昏、嗜睡、乏力、胃部不适、面部和嘴麻木感，轻者一般休息后能自愈。肝功能不全及孕妇慎用。

避光密闭，置阴凉干燥处保存。

口服，成人总剂量8片，早晚各一次，每次2片。

未进行该项实验且无参考文献。